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单选题
药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。
A
药品价格招投标
B
药品质量验收
C
药品质量检验
D
药品质量审核
参考答案
参考解析
解析：
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考题
根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。
A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品
考题
第 134 题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A．药品购进、验收的管理规定B．药品质量检验管理的规定C．药品储存、陈列、养护的管理规定D．首营企业和首营品种审核的规定E．质量信息的管理规定
考题
下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( )
A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
考题
根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。A．招标采购能力和药品质量B．合法资格和药品价格C．合法资格和是否是基本药物D．合法资格和药品质量E．供货能力和药品质量
考题
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核A.合法资格和药品价格B.合法资格和药品质量C.合法资格和药品包装D.合法票据和药品价格E.合法票据和药品质量
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A．药品购迸、验收的管理规定B．药品质量检验管理的规定C．药品储存、陈列、养护的管理规定D．首营企业和首营品种审核的规定E．质量信息的管理规定
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A．有关业务和管理岗位的质量责任B．药品不良反应报告C．首营企业和首营品种审核D．质量事故的处理和报告的E．药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A．药品购进、验收的管理规定B．药品质量检验管理的规定C．药品储存、陈列、养护的管理规定D．首营企业和首营品种审核的规定E．质量信息的管理规定
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定B.首营企业和首营品种审核规定C.质量信息的管理D.药品不良反应报告规定E.药品销售及处方管理的规定
考题
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
A.合法资格和药品价格
B.合法票据和药品价格
C.合法资格和药品包装
D.合法资格和药品质量
E.合法票据和药品质量
考题
A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力
B.对陈列的药品
C.对储存中发现的有质量疑问的药品
D.陈列药品药品零售企业，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括
A.药品质量检验管理的规定
B.药品销售及处方管理的规定
C.首营企业和首营品种审核的规定
D.药品不良反应报告的规定
E.质量信息的管理规定
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业，应审核（ ）。A
合法资格和药品价格B
合法资格和药品质量C
合法资格和药品包装D
合法票据和药品价格
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