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填空题
每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化,并确定有效期,还应当通过()证明工作标准品或对照品的()或含量在有效期内保持稳定。标化的过程和结果应当有相应的记录。

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考题 薄层色谱鉴别法的对照物设置方式包括()。 A、设置一种或数种对照品B、设置对照提取物C、设置一种或数种对照药D、同时设置对照品和对照药材E、设置供试品

考题 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质包括( )A.对照品B.对照药材C.内标物质D.标准品E.对照提取物

考题 进行药品外观质量检查的技术依据和标准是( )。A.对照比较法B.合格品与样品对照法C.合格品与产品对照比较法D.合格品与标准对照比较法E.合格品与不合格品对照比较法

考题 负责提供国家药品标准品、对照品( )。

考题 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质A、标准品B、供试品C、对照品D、滴定液E、指示剂

考题 药品标准物质包括A.标准品、对照品B.对照品、对照药材C.对照药材、参考品D.参考品、标准品E.标准品、对照品、对照药材、参考品

考题 用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质A、标准品B、供试品C、对照品D、滴定液E、指示剂

考题 生化药物分析中,鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照的目的是A.消除试剂和试验条件的干扰SX 生化药物分析中,鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照的目的是A.消除试剂和试验条件的干扰B.测定生化药物的含量(效价)C.分析生化药物的活性D.消除生化药物的杂质干扰E.提高生化药物的纯度

考题 进行药品外观质量检查的技术依据和标准是A:对照比较法B:合格品与样品对照法C:合格品与产品对照比较法D:合格品与标准对照比较法E:合格品与不合格品对照比较法

考题 药品外观质量检查的技术依据和标准是()A合格品与样品对照法B合格品与不合格品对照比较法C对照比较法D合格品与产品对照比较法E合格品与标准对照比较法

考题 国家或省级药品检验机构负责标定药品检验用标准品和对照品。

考题 除另有规定外,对照品均按干燥品(或无水物)进行计算后使用,标准品按效价单位(或μg)计。

考题 下列有关标准品、对照品的描述,错误的是()。A、标准品、对照品系指仅用于含量测定的标准物质B、标准品、对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应C、标准品按效价单位(或μg)计,以国际标准品进行标定D、对照品除另有规定,,可以按干燥品(或无水物)进行计算后使用

考题 简述标准品、对照品的概念。

考题 简述标准品、对照品的定义与要求。

考题 下列有关供试品和对照品的管理,说法错误的是()。A、实验用的供试品和对照品,应有专人保管,有完善的接收、登记和分发的手续B、供试品和对照品的批号、稳定性、含量或浓度、纯度及其它理化性质应有记录C、对照品为市售商品时,可用其标签或其它标示内容D、供试品和对照品应4℃储存,贮存的容器应贴有标签,标明品名、缩写名、代号、批号、有效期和贮存条件

考题 企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程,每批工作标准品或对照品应当用()或对照品进行标化,并确定()

考题 标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期()如有、有效期()如有、含量或效价、贮存条件

考题 每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化,并确定有效期,还应当通过()证明工作标准品或对照品的()或含量在有效期内保持稳定。标化的过程和结果应当有相应的记录。

考题 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质是()A、对照品B、对照提取物C、对照药材D、标准品E、内标物质

考题 TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,所用的对照溶液是()。A、杂质对照品溶液B、浊度标准液C、标准比色液D、供试品溶液E、供试品溶液的稀释液

考题 填空题标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期()如有、有效期()如有、含量或效价、贮存条件

考题 单选题下列有关标准品、对照品的描述,错误的是()。A 标准品、对照品系指仅用于含量测定的标准物质B 标准品、对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应C 标准品按效价单位(或μg)计,以国际标准品进行标定D 对照品除另有规定,,可以按干燥品(或无水物)进行计算后使用

考题 多选题用于鉴别、检查、含量测定的标准物质包括()A对照品B对照药材C内标物质D标准品E对照提取物

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考题 填空题企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程,每批工作标准品或对照品应当用()或对照品进行标化,并确定()