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配伍题
代谢产物均无活性的药物是( )|几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是( )|口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是( )|与血浆蛋白结合率约为25%的药物是( )|存在“治疗窗”,且“首过消除”较强的药物是( )
A

环孢素

B

苯妥英钠

C

地高辛

D

阿米替林

E

阿米卡星


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “配伍题代谢产物均无活性的药物是( )|几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是( )|口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是( )|与血浆蛋白结合率约为25%的药物是( )|存在“治疗窗”,且“首过消除”较强的药物是( )A环孢素B苯妥英钠C地高辛D阿米替林E阿米卡星” 相关考题
考题 通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林全部以原药形式从肾排泄的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林与血浆蛋白结合率约为25%的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林存在“治疗窗”,且“首过消除”强的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林

考题 苯二氮革类药物的特点是( )。A.可在脂肪组织蓄积B.血浆蛋白结合率高C.代谢产物去甲地西泮也有活性D.肌注吸收慢而不规则E.口服后约1 h达到血药峰浓度

考题 某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同,说明A、口服吸收完全B、口服吸收迅速C、药物不分布到血管外D、药物在体内不被代谢E、药物以原型从体内排泄

考题 有关地西泮的体内过程描述不正确的是A.肌注比口服吸收慢且不规则B.代谢产物去甲地西泮仍有活性C.肝功能障碍时半衰期延长D.血浆蛋白结合率低E.可经乳汁排泄

考题 硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是A、口服后吸收不完全B、肝内代谢转化慢C、肾脏排泄速度慢D、不能影响已合成甲状腺素的作用E、口服吸收缓慢

考题 口服吸收慢、不完全且不规则的药物是A、氨基糖苷类抗生素B、环孢素C、地高辛D、氨茶碱E、三环类抗抑郁药

考题 有关“老年人药动学变化”的叙述中,不正确的是A.血浆蛋白含量降低20%B.对药物吸收几乎没有影响C.肝脏重量减轻,肝酶活性降低D.肝脏重量减轻,代谢能力下降E.以原型从肾排泄的药物半衰期延长

考题 硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是A.口服吸收缓慢 B.口服后吸收不完全 C.肝内代谢转化慢 D.肾脏排泄速度慢 E.不能影响已合成甲状腺素的作用

考题 A.苯妥英钠B.阿米替林C.环孢素D.地高辛E.阿米卡星口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是

考题 A.苯妥英钠B.阿米替林C.环孢素D.地高辛E.阿米卡星几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是

考题 吸收进入体内的药物以原型或经代谢后的产物排出体外的过程是A、消除 B、吸收 C、分布 D、排泄 E、代谢

考题 以下关于药物排泄的表述错误的是A.肾是药物排泄的主要器官 B.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程 C.原型药大部分通过肾由尿排出,而代谢产物则由胆汁排出 D.排泄途径和速度随药物种类不同而不同 E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外

考题 主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积,是由于()

考题 有关地西泮的体内过程描述不正确的是()A、肌注比口服吸收慢且不规则B、代谢产物去甲地西泮仍有活性C、肝功能障碍时半衰期延长D、血浆蛋白结合率低E、可经乳汁排泄

考题 口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素D、阿米卡星E、阿米替林

考题 以下关于药物排泄的表述错误的是()A、排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程B、排泄途径和速度随药物种类不同而不同C、肾是药物排泄主要器官D、原形药大部分通过肾脏由尿排出,而代谢产物则由胆汁排出E、药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外

考题 关于苯妥英钠的药动学,叙述不正确的是()A、血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除B、口服吸收慢、不规则C、药物浓度个体差异大D、起效慢E、肝代谢产物有活性

考题 有关地西泮的体内过程描述,正确的是()A、肌注比口服吸收慢且不规则B、代谢产物去甲地西泮仍有活性C、肝功能障碍时半衰期延长D、血浆蛋白结合率低E、可经乳汁排泄

考题 地西泮的代谢与排泄主要通过()A、以原型从尿中排出B、几乎全部在肝脏进行生物转化C、肺脏代谢D、肠道菌丛代谢E、在肾脏生物转化从肾小管分泌

考题 几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是阿米替林。( )

考题 判断题几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是阿米替林。( )A 对B 错

考题 单选题通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的是()A 地高辛B 苯妥英钠C 环孢素AD 阿米卡星E 阿米替林

考题 单选题口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是(  )。A B C D E

考题 单选题口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()A 地高辛B 苯妥英钠C 环孢素D 阿米卡星E 阿米替林

考题 多选题有关地西泮的体内过程描述,正确的是()A肌注比口服吸收慢且不规则B代谢产物去甲地西泮仍有活性C肝功能障碍时半衰期延长D血浆蛋白结合率低E可经乳汁排泄

考题 单选题某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同,说明()A 口服吸收完全B 口服吸收迅速C 药物不分布到血管外D 药物在体内不被代谢E 药物以原型从体内排泄

考题 单选题以下关于药物排泄的表述错误的是()A 排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程B 排泄途径和速度随药物种类不同而不同C 肾是药物排泄主要器官D 原形药大部分通过肾脏由尿排出,而代谢产物则由胆汁排出E 药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外