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单选题
药物的首关效应是()
A

药物于血浆蛋白结合

B

肝脏对药物的转化

C

口服药物后对胃的刺激

D

肌注药物后对组织的刺激

E

皮肤给药后药物的吸收作用


参考答案

参考解析
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考题 药物的首关效应是()A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.肌注药物后对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用

考题 药物的首过效应是( )A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.肌注药物后对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用

考题 关于药物的首关消除,叙述正确的是A、药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌内注射给药后,药物经肝代谢而使药量减少D、口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少E、舌下给药后,药物消除速度加快,使游离型药物减少

考题 首关消除(首过作用)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E.静脉给药后通过血一脑屏障的影响

考题 药物的首过效应是( )A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.皮肤给药后药物的吸收作用

考题 关于药物首过作用的正确描述是()A.药物与血浆蛋白结合,使游离药物浓度降低B.药物作用于靶细胞的第一效应C.药物口服后经粪便排出D.药物在给药部位吸收时,同时发生代谢变化E.口服后,药物由经肠粘膜和肝脏代谢,使进入血循环量减少

考题 下列化合物中最可能失去药理活性的是A、药物口服后经首关效应生成的产物B、吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C、药物在肝脏中代谢生成的产物D、随胆汁排入肠道的药物E、从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物

考题 首关消除(首关作用)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少E.药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高

考题 首过效应主要是指药物入血前( )。A:肾脏对药物的排泄 B:胃酸对药物的破坏 C:肝脏对药物的代谢 D:药物与血浆蛋白的结合 E:药物对胃肠黏膜的刺激

考题 药物的首过消除指的是A.口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少 B.舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少 C.肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少 D.药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 E.药物与机体组织器官之间的最初效应

考题 药物的首过消除是指A.口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少 B.药物进入血液循环后,于血浆蛋白结合,使游离型药物减少 C.肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少 D.舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少 E.药物与机体组织器官之间的最初效应

考题 关于口服给药错误的描述为A.口服给药是最常用的给药途径 B.多数药物口服方便有效,吸收较快 C.口服给药不适用于首关消除强的药物 D.口服给药不适用于昏迷病人 E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物

考题 药物的首过消除是指()A药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少B药物与机体组织器官之间的最初效应C肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少D口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少E舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少

考题 药物的首过消除是指()。A、药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少D、口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进人体循环的药量减少E、舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少

考题 药物的首过效应是()A、药物于血浆蛋白结合B、肝脏对药物的转化C、口服药物后对胃的刺激D、肌注药物后对组织的刺激E、皮肤给药后药物的吸收作用

考题 下列哪类药物不适宜采用口服给药()A、对胃肠道刺激性大的药物B、首关消除强的药物C、易被消化酶破坏的药物D、胃肠道不易吸收的药物

考题 药物的首关效应是()A、药物于血浆蛋白结合B、肝脏对药物的转化C、口服药物后对胃的刺激D、肌注药物后对组织的刺激E、皮肤给药后药物的吸收作用

考题 关于口服给药错误的描述为()A、口服给药是最常用的给药途径B、多数药物口服方便有效,吸收较快C、口服给药不适用于首关消除多的药物D、口服给药不适用于昏迷病人E、口服给药不适用于对胃刺激大的药物

考题 关于口服给药,错误的描述是()A、口服给药是常用的给药途径B、多数药物口服方便有效,吸收快C、口服给药不适于对胃刺激大的药物D、口服给药不适于首过作用消除多的药物E、口服给药不适于昏迷病人

考题 与药物吸收无关的是()A、药物与血浆蛋白的结合率B、药物的剂型C、给药途径D、药物的理化性质E、药物的首关消除效应

考题 单选题药物的首过消除是指()。A 药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少B 药物与机体组织器官之间的最初效应C 肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少D 口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进人体循环的药量减少E 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少

考题 单选题关于口服给药错误的描述为()A 口服给药是最常用的给药途径B 多数药物口服方便有效,吸收较快C 口服给药不适用于首关消除多的药物D 口服给药不适用于昏迷病人E 口服给药不适用于对胃刺激大的药物

考题 单选题药物的首过效应是()A 药物于血浆蛋白结合B 肝脏对药物的转化C 口服药物后对胃的刺激D 肌注药物后对组织的刺激E 皮肤给药后药物的吸收作用

考题 单选题与药物吸收无关的是()A 药物与血浆蛋白的结合率B 药物的剂型C 给药途径D 药物的理化性质E 药物的首关消除效应

考题 单选题关于口服给药,错误的描述是()A 口服给药是常用的给药途径B 多数药物口服方便有效,吸收快C 口服给药不适于对胃刺激大的药物D 口服给药不适于首过作用消除多的药物E 口服给药不适于昏迷病人