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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
进口药品的企业应向哪个部门备案(  )。
A

省药品监督管理部门

B

口岸所在地药品监督管理部门

C

国家药品监督管理部门

D

海关


参考答案

参考解析
解析:
根据《药品管理法》的有关规定,药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品企业向口岸所在地药品监督管理部门备案,未按照规定报备的,责令改正给予警告,逾期不改正的,吊销药品注册证书。
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考题 发布药品广告,须经A.国家药品监督管理部门备案B.企业所在地省级药品监督管理部门批准C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D.发布地省级药品监督管理部门备案

考题 进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料( )。 查看材料

考题 申请进口药品广告批准文号,应当向A.国家药品监督管理部门备案B.企业所在地省级药品监督管理部门批准C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D.发布地省级药品监督管理部门备案

考题 进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业向( )。A.口岸药检所申请检验B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案C.海关申请通关D.向国家药品监督管理部门申请注册E.口岸申请通关

考题 依“药品管理法”和“实施条例”以下为进口药品管理正确的是( )。A.进口药品到岸后,进口单位应向海关备案B.进口药品到岸后,应持相关证件和材料,向口岸所在地药监管理部门备案C.申请进口的药品,应是在生产国或者地区获得上市许可的药品D.进口药品经国务院药监部门确认其安全、有效而且临床需要E.医疗机构临床急需进口少量药品可经省级药监部门审批

考题 药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。 A、进口药品注册证书B、进口药品通关单C、进口药品许可证D、进口许可证

考题 药品可以从所有药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。( ) 此题为判断题(对,错)。

考题 药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《出口许可证》E.《新药证书》

考题 异地发布药品广告的,在发布前A、应当到药品生产企业所在地省级药品监督管理部门备案B、应当到进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门备案C、应当到发布地药品广告审查机关办理备案D、应当到国家药品监督管理部门备案E、应当到工商行政管理部门备案

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当A、向国家药品监督管理部门登记备案B、向进口海关登记备案C、向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记D、向口岸所在地药品检验机构登记备案E、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案

考题 对已获药品进口注册证书的进口药品给予警告,责令限期改正的是因为A.未按照规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案B.按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案C.未向药监部门登记备案D.向口岸药检所送检样品推迟E.未向国家药监部门登记备案

考题 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门

考题 技术进口应向哪个部门申请?

考题 房屋租赁应向哪个管理部门登记备案?

考题 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门

考题 申请进口药品广告批准文号,应当向()A、国家药品监督管理部门备案B、企业所在地省级药品监督管理部门批准C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D、发布地省级药品监督管理部门备案

考题 发布药品广告,须经()A、国家药品监督管理部门备案B、企业所在地省级药品监督管理部门批准C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D、发布地省级药品监督管理部门备案

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当()A、向国务院药品监督管理部门登记备案B、向进口海关登记备案C、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D、向口岸所在地药品检验机构登记备案E、向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

考题 药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的()A、《进口药品通关单》B、《进口药品证书》C、《进口许可证》D、《进口药品注册证书》

考题 药品必须从允许药品进口的口岸进口,并()A、无须登记备案B、须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案C、向国家药品监督管理部门登记备案D、向销售地的药品监督管理部门登记备案E、向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案

考题 进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门

考题 单选题境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料( )A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 设区的市级药品监督管理部门D 县级药品监督管理部门

考题 单选题进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业首先向()A 国家药品监督管理部门申请《进口药品注册证》B 口岸所在地药品监督管理部门登记备案C 海关申请通关D 口岸药检所申请检验E 口岸申请通关

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当()A 向国务院药品监督管理部门登记备案B 向进口海关登记备案C 向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D 向口岸所在地药品检验机构登记备案E 向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

考题 单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口,并()A 无须登记备案B 须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案C 向国家药品监督管理部门登记备案D 向销售地的药品监督管理部门登记备案E 向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案