网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
单选题
药品生产、经营企业管理是()
A
国家对医药企业的管理
B
医药企业自身的科学管理
C
地方政府对医药企业的管理
D
国家对医药企业的管理、医药企业自身的科学管理、地方政府对医药企业的管理
E
国家对医药企业的管理、医药企业自身的科学管理
参考答案
参考解析
解析:
暂无解析
更多 “单选题药品生产、经营企业管理是()A 国家对医药企业的管理B 医药企业自身的科学管理C 地方政府对医药企业的管理D 国家对医药企业的管理、医药企业自身的科学管理、地方政府对医药企业的管理E 国家对医药企业的管理、医药企业自身的科学管理” 相关考题
考题
关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
考题
药事组织管理主要包括( )。A.药品生产、批发、使用企业管理B.药品生产、经营企业、药品使用机构管理C.药品生产、零售企业、药品使用机构管理D.药品生产、批发、零售、使用企业管理E.药品研制、生产、经营、使用单位管理
考题
根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师的执业范围是( )。A.药品生产、经营、使用单位B.药品生产、经营、使用和监督管理单位C.药品研制、生产、经营、使用D.药品教育、生产、经营、使用E.药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位
考题
处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》药品批发企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业.药品批发企业经营者D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
考题
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
考题
《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是A.药品研制、生产、经营B.药品研制、生产、经营、使用C.药品生产、经营、使用、监督管理D.药品研制、生产、经营、监督管理E.药品研制、生产、经营、使用、监督管理
考题
《执业药师注册管理暂行办法》规定,执业药师的执业范围为A.药品研制、药品生产、药品经营B.药品生产、药品经营、药品检验C.药品经营、药品使用、药品检验D.药品生产、药品经营、药品使用E.药品研制、药品经营、药品使用
考题
药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业
B:药品生产、经营企业和医疗机构
C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E:药品生产企业和医疗机构
考题
关于药品生产企业管理叙述错误的是()A、无《药品生产许可证》的,不得生产药品B、《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C、必须对其生产的药品进行质量检验D、中药饮片一律按照国家药品标准炮制
考题
处方药的批发和零售必须由具有()A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
考题
药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()的单位或个人。A、药品研制、生产、经营、使用、广告B、药品研制、经营、使用、检验、监督C、药品研制、生产、经营、使用、监督D、药品研制、生产、经营、使用、检验
考题
有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是()A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定C、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
考题
单选题执业药师的执业范围()A
药品经营、药品检验、药品使用B
药品生产、药品经营、药品检验C
药品生产、药品经营、药品使用D
药品经营、药品检验、药品经营E
药品经营、药品生产、药品监督
考题
单选题《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人,该特定工作是()A
药品研制、生产、经营、使用、广告B
药品研制、经营、使用、检验、监督C
药品研制、生产、使用、检验、监督D
药品研制、生产、经营、使用、监督E
药品生产、经营、使用、检验、监督
考题
单选题药品监督管理对药品各环节的监管是指()A
药品生产、经营、使用、价格的环节B
药品研制、生产、经营、使用的环节C
药品研制、生产、经营、价格的环节D
药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节
考题
单选题应报告药品不良反应的单位是()A
药品生产企业B
医疗卫生机构C
药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构D
药品经营企业E
药品生产企业、药品经营企业
热门标签
最新试卷