网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
在突变点后所有密码子发生移位的突变为()
A

移码突变

B

动态突变

C

片段突变

D

转换

E

颠换


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “单选题在突变点后所有密码子发生移位的突变为()A 移码突变B 动态突变C 片段突变D 转换E 颠换” 相关考题
考题 可引起读码框移位的突变是A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入10个核苷酸

考题 可引起读码框移位的突变是( )。A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入l0个核苷酸

考题 一级相变和二级相变的特点()A、所有物理性质都发生突变B、化学势一阶偏导数发生突变为一级相变,二阶偏导数发生突变为二级相变C、只有比容发生突变的为一级相变,比热发生突变为二级相变D、只有比热发生突变的为一级相变,比容发生突变为二级相变

考题 下列某mRNA部分序列因DNA模板突变,第91密码子由UAG变为UAA这个突变是( )A.移码突变 B.沉默突变 C.错义突变 D.无义突变

考题 某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸(密码子有CCU、CCC、CCA、CCG)转变为组氨酸(密码子有CAU、CAC)。基因中发生改变的是()AG≡C变为T=ABA=T变为C≡GC鸟嘌呤变为胸腺嘧啶D胞嘧啶变为腺嘌呤

考题 囊性纤维化(CF)是由囊性纤维化穿膜传导调节因子(CFTR)基因突变所致,CFTR最常见的突变为()A、错义突变B、移码突变C、密码子突变(ΔF508)D、无义突变E、剪切位点突变

考题 异常血红蛋白病发生机理包括()A、无义突变B、移码突变C、终止密码子突变D、密码子插入或缺失E、错义突变

考题 码子的碱基51-UGA-31(终止密码)突变为51-UGG-31(色氨酸),发生了什么现象()A、转换B、颠换C、终止密码子突变D、无义突变E、同义突变

考题 由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为。()A、错义突变B、无义突变C、终止密码突变D、同义突变

考题 下列可引起读码框移位突变的是()A、点突变B、转换C、颠换D、插入2个核苷酸E、缺失密码子

考题 核苷酸的插入可引起哪些突变?是否所有的插入突变都会引起密码子的移码?

考题 下列哪种突变会产生移码突变()A、转换B、插入C、点突变D、颠换E、密码子丢失

考题 镰状细胞贫血症的HbS与正常的HbA相比()。A、β链的第6位密码子发生了无义突变B、β链的第6位密码子发生了移码突变C、β链的第6位密码子发生了单碱基替换D、α链的第6位密码子发生了单碱基替换E、α链的第6位密码子发生了点突变

考题 在突变点后所有密码子发生移位的突变为()A、移码突变B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换

考题 可引起读码框移位的突变是()。A、转换B、颠换C、点突变D、缺失终止密码子E、插入10个核苷酸

考题 密码子UCG突变成UAG。这种突变属:()A、点突变B、无义突变C、沉默突变D、A和B都正确E、以上都正确

考题 单选题下列哪种突变会产生移码突变()A 转换B 插入C 点突变D 颠换E 密码子丢失

考题 问答题核苷酸的插入可引起哪些突变?是否所有的插入突变都会引起密码子的移码?

考题 多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确?()A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍,所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少,但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生,并导致突变基因所编码多肽链变短或延长

考题 单选题由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为。()A 错义突变B 无义突变C 终止密码突变D 同义突变

考题 多选题码子的碱基51-UGA-31(终止密码)突变为51-UGG-31(色氨酸),发生了什么现象()A转换B颠换C终止密码子突变D无义突变E同义突变

考题 单选题在色氨酸操纵子中,衰减作用通过前导序列中两个色氨酸密码子的识别而进行,如果这两个密码子突变为终止密码子,会有什么结果?()A 该操纵子将失去对色氨酸衰减调节的应答功能B 突变为组成型基因,不受色氨酸存在与否的调节C 将合成色氨酸合成酶D ABC现象都不会发生E ABC现象都会发生

考题 单选题镰状细胞贫血症的HbS与正常的HbA相比()。A β链的第6位密码子发生了无义突变B β链的第6位密码子发生了移码突变C β链的第6位密码子发生了单碱基替换D α链的第6位密码子发生了单碱基替换E α链的第6位密码子发生了点突变

考题 单选题可引起读码框移位的突变是()。A 转换B 颠换C 点突变D 缺失终止密码子E 插入10个核苷酸

考题 单选题囊性纤维化(CF)是由囊性纤维化穿膜传导调节因子(CFTR)基因突变所致,CFTR最常见的突变为()A 错义突变B 移码突变C 密码子突变(ΔF508)D 无义突变E 剪切位点突变

考题 多选题异常血红蛋白病发生机理包括()A无义突变B移码突变C终止密码子突变D密码子插入或缺失E错义突变

考题 单选题某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸(密码子有CCU、CCC、CCA、CCG)转变为组氨酸(密码子有CAU、CAC)。基因中发生改变的是()A G≡C变为T=AB A=T变为C≡GC 鸟嘌呤变为胸腺嘧啶D 胞嘧啶变为腺嘌呤