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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
关于芬太尼,叙述不正确的是()。
A

用药后可出现肌僵现象

B

有呼吸遗忘现象

C

在大剂量用药时可出现麻醉作用的封顶效应

D

在麻醉性镇痛药中输注敏感半衰期变化最小

E

可用纳洛酮拮抗


参考答案

参考解析
解析: 在麻醉性镇痛药中瑞芬太尼的输注敏感半衰期变化最小。
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考题 下列关于芬太尼药理特点的描述不正确的是( )。A、芬太尼对血流动力学基本无影响B、芬太尼属于人工合成的阿片受体完全激动剂C、芬太尼作用持续时间比吗啡长D、芬太尼作用效能比吗啡强80~100倍E、快速推注芬太尼可以引起胸腹壁肌肉僵硬而影响通气

考题 关于硬膜外使用芬太尼和吗啡的叙述,错误的是A、芬太尼的脂溶性高于吗啡B、吗啡硬膜外的起效时间为30分钟C、芬太尼硬膜外起效时间为30分钟D、吗啡易随脑脊液扩散,产生延迟性呼吸抑制E、芬太尼镇痛效果主要位于穿刺部位周围

考题 下列叙述错误的是A、芬太尼的脂溶性高B、阿芬太尼比芬太尼作用时间长C、芬太尼及其衍生物几无组胺释放作用D、芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多E、单次静注芬太尼作用持续时间短暂

考题 关于芬太尼及其衍生物的叙述哪项是错误的A、芬太尼的脂溶性高,起效比吗啡快B、阿芬太尼的镇痛作用比芬太尼强,舒芬太尼比芬太尼弱C、几无促进组胺释放作用D、在胃壁、肺组织分布多E、单次静注芬太尼作用持续时间短

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考题 下列叙述哪一项是错误的A.芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多 B.芬太尼的脂溶性高起效比吗啡快 C.芬太尼及其衍生物几无组胺释放作用 D.阿芬太尼比芬太尼作用时间长 E.单次静注芬太尼作用持续时间短暂

考题 关于芬太尼及其衍生物,以下哪个叙述是错误的()A、单次静注芬太尼作用持续时间短B、几乎无促进组胺释放的作用C、芬太尼的脂溶性高,起效比吗啡快D、阿芬太尼的镇痛作用比芬太尼强,舒芬太尼的镇痛作用则比芬太尼弱E、芬太尼在胃壁、肺组织分布多

考题 下列叙述哪一项是错误的()A、芬太尼的脂溶性高B、阿芬太尼比芬太尼作用时间长C、芬太尼及其衍生物几无组胺释放作用D、芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多E、单次静注芬太尼作用持续时间短暂

考题 关于芬太尼的叙述下列正确的是()A、属长效镇痛药B、主要作用于δ受体C、起效慢D、不能用钠洛酮拮抗E、经肝脏代谢

考题 下列关于芬太尼静脉麻醉时对呼吸系统的影响,哪项不正确()。A、注射速度过快,可以引起呛咳反应B、芬太尼可使呼吸频率减慢,但对潮气量无影响C、大剂量使用芬太尼可出现延迟性呼吸抑制D、芬太尼引起的肌肉僵硬可严重妨碍通气E、在苏醒过程中会出现呼吸遗忘

考题 关于芬太尼,叙述不正确的是()。A、用药后可出现肌僵现象B、有呼吸遗忘现象C、在大剂量用药时可出现麻醉作用的封顶效应D、在麻醉性镇痛药中输注敏感半衰期变化最小E、可用纳洛酮拮抗

考题 单选题关于芬太尼及其衍生物的叙述哪项是错误的()。A 芬太尼的脂溶性高,起效比吗啡快B 阿芬太尼的镇痛作用比芬太尼强,舒芬太尼比芬太尼弱C 几无促进组胺释放作用D 在胃壁、肺组织分布多E 单次静注芬太尼作用持续时间短

考题 单选题下列关于芬太尼静脉麻醉时对呼吸系统的影响,哪项不正确()。A 注射速度过快,可以引起呛咳反应B 芬太尼可使呼吸频率减慢,但对潮气量无影响C 大剂量使用芬太尼可出现延迟性呼吸抑制D 芬太尼引起的肌肉僵硬可严重妨碍通气E 在苏醒过程中会出现呼吸遗忘

考题 单选题下列叙述哪一项是错误的()。A 芬太尼的脂溶性高,起效比吗啡快B 阿芬太尼比芬太尼作用时间长C 芬太尼及其衍生物几乎无组胺释放作用D 芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多E 单次静注芬太尼作用持续时间短暂

考题 单选题关于芬太尼及其衍生物,以下哪个叙述是错误的()A 单次静注芬太尼作用持续时间短B 几乎无促进组胺释放的作用C 芬太尼的脂溶性高,起效比吗啡快D 阿芬太尼的镇痛作用比芬太尼强,舒芬太尼的镇痛作用则比芬太尼弱E 芬太尼在胃壁、肺组织分布多

考题 单选题下列叙述哪一项是错误的()A 芬太尼的脂溶性高B 阿芬太尼比芬太尼作用时间长C 芬太尼及其衍生物几无组胺释放作用D 芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多E 单次静注芬太尼作用持续时间短暂

考题 多选题有关芬太尼及其衍生物,叙述正确的有()。A对呼吸都有抑制作用B芬太尼可诱发呛咳C瑞芬太尼的效价与芬太尼相似,清除率不依赖于肝、肾功能D舒芬太尼的亲脂性约为芬太尼的2倍,更易透过血-脑脊液屏障E芬太尼的镇痛效果为舒芬太尼的5~10倍

考题 单选题关于枸橼酸芬太尼的叙述中不正确的是()。A 易氧化失效B 可与苦味酸生成苦味酸盐C 遇碱析出游离的芬太尼D 镇压痛作用较吗啡强100倍E 与稀硫酸共热至沸加高锰酸钾试液,振摇,紫色即消失

考题 单选题关于芬太尼的叙述下列正确的是()A 属长效镇痛药B 主要作用于δ受体C 起效慢D 不能用钠洛酮拮抗E 经肝脏代谢