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多选题
中药注射剂出现不良反应的原因有()
A

药物成分

B

药材来源

C

生产工艺

D

使用不当


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “多选题中药注射剂出现不良反应的原因有()A药物成分B药材来源C生产工艺D使用不当” 相关考题
考题 该中药注射剂出现的药品不良反应属于 查看材料A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.D型药品不良反应

考题 该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的 查看材料A.新的和严重的不良反应B.已知的不良反应C.所有不良反应D.副作用

考题 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为A、立即B、3日C、15日D、30日该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构A、3日B、10日C、15日D、30日该中药注射剂出现的药品不良反应属于A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A、新的和严重的不良反应B、已知的不良反应C、所有不良反应D、副作用

考题 中药注射剂不良反应发生原因的有()。 A.药物因素B.机体因素C.合理使用D.以上均正确

考题 引发中药注射剂不良反应发生的主要问题有()。 A、中药本身问题B、制备工艺问题C、中药与中药注射剂质量标准问题D、临床应用与患者问题

考题 某药品生产企业获知,其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于 A.A型药品不良反应 B.B型药品不良反应 C.C型药品不良反应 D.D型药品不良反应

考题 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。 该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A.新的和严重的不良反应 B.已知的不良反应 C.所有不良反应 D.副作用

考题 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于()AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应DD型药品不良反应

考题 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()A新的和严重的不良反应B已知的不良反应C所有不良反应D副作用

考题 中药注射剂刺激引起疼痛原因与解决的措施有哪些?

考题 某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者张三出现过敏性休克,最终死亡。 根据以上资料,回答下列问题: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,甲药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()。A、新的和严重的不良反应B、已知的不良反应C、所有不良反应D、副作用

考题 中药注射剂出现不良反应的原因有()A、药物成分B、药材来源C、生产工艺D、使用不当

考题 对于中药注射剂发生不良反应/事件原因中,属于患者因素的是()A、注射剂中含有过量的聚山梨酯-80B、擅自改变给药途径C、中药注射剂使用剂量过大D、患者营养不良

考题 2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中,中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的()A、60.9%B、50.9%C、70.9%D、40.9%

考题 卫医政发[2008]71号《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》。通知中要求()A、加强中药注射剂的生产管理,从生产角度保证中药注射剂的质量B、对发生中药注射剂的严重不良反应和不良事件实行召回制度C、加强中药注射剂临床使用管理,从药品采购、临床应用、不良反应监测、突发事件应急预案等环节确保安全D、以上都对

考题 下列不属于中药注射剂不良反应的是()A、使用中药注射剂导致的副作用B、使用中药注射剂导致的毒性反应C、使用中药注射剂导致的变态反应D、所使用的中药注射剂质量不合格导致的严重后果

考题 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于()A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应

考题 中药注射液主要不良反应成因有()A、患者个体差异B、剂型与给药途径C、中药注射剂的质量D、注射时间

考题 女性比男性更易发生中药注射剂不良反应。

考题 中药注射剂不良反应频发,不应在临床使用。

考题 单选题某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者张三出现过敏性休克,最终死亡。 根据以上资料,回答下列问题: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,甲药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()。A 新的和严重的不良反应B 已知的不良反应C 所有不良反应D 副作用

考题 单选题甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内,导致一名患者出现过敏性休克,致其最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()。A 严重的不良反应B 已知的不良反应C 所有不良反应D 新的不良反应

考题 单选题对于中药注射剂发生不良反应/事件原因中,属于患者因素的是()A 注射剂中含有过量的聚山梨酯-80B 擅自改变给药途径C 中药注射剂使用剂量过大D 患者营养不良

考题 单选题2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中,中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的()A 60.9%B 50.9%C 70.9%D 40.9%

考题 单选题某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()A 新的和严重的药品不良反应B 已知的药品不良反应C 所有的药品不良反应D 副作用

考题 单选题下列不属于中药注射剂不良反应的是()A 使用中药注射剂导致的副作用B 使用中药注射剂导致的毒性反应C 使用中药注射剂导致的变态反应D 所使用的中药注射剂质量不合格导致的严重后果

考题 单选题该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的(  )。A 新的和严重的不良反应B 已知的不良反应C 所有不良反应D 副作用