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2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中,中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的()

  • A、60.9%
  • B、50.9%
  • C、70.9%
  • D、40.9%

参考答案

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考题 国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料( )。

考题 我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成( )。A.各区属药品不良反应监测中心B.各市属药品不良反应监测中心C.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D.县级药品不良反应监测中心E.国家药品不良反应监测中心

考题 进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向()提交。 A、国家药品不良反应监测中心B、省级药品不良反应监测中心C、市级药品不良反应监测中心

考题 负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是A、中国药品生物制品检定所B、国家药品不良反应监测中心C、保健食品审评中心D、药品认证管理中心E、国家中药品种保护评审委员会

考题 药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需A.做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告B.进行详细记录、调查、并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告C.做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告D.进行详细记录、调查,归纳总结,上报上级单位E.依国家要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告

考题 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价,于( )小时内向国家药品不良反应监测中心报告。A.24B.36C.48D.72

考题 国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给

考题 如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时向______报告A、医院药物不良反应监测组B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C、药物不良反应专家咨询委员会D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心

考题 在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心 B.二个月内报告国家药品不良反应监测中心 C.四个月内报告国家药品不良反应监测中心 D.三个月内报告国家药品不良反应监测中心 E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心

考题 A.世界卫生组织的药物监测合作中心 B.国家药品不良反应监测中心 C.药物不良反应专家咨询委员会 D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 E.医院药物不良反应监测组国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给

考题 国家药品不良反应监测中心的工作A.承办国家药品不良反应信息资料库 B.承担全国药品不良反应报告资料的收集 C.承担全国药品不良反应报告资料的评价 D.组织药品不良反应监测方法的研究 E.组织药品不良反应宣传

考题 我国药物不良反应监测报告系统组成不包括A.省级中心监测报告单位 B.市级中心监测报告单位 C.专家咨询委员会 D.国家药品不良反应监测中心 E.县级中心监测报告单位

考题 A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委 B.国家药品监督管理部门 C.各级卫生行政部门 D.国家药品不良反应监测中心负责医疗卫生机构中药品不良反应监测工作的部门是

考题 A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 C.应分析评价后及时报告 D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告

考题 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须向国家药品不良反应监测中心报告,其报告时限是( )?A、2日B、3日C、4日D、5日

考题 我国药物不良反应监测报告系统组成不包括()A、国家药品不良反应监测中心B、省级中心监测报告单位C、市级中心监测报告单位D、县级中心监测报告单位E、专家咨询委员会

考题 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起()A、5个月内报告国家药品不良反应监测中心B、4个月内报告国家药品不良反应监测中心C、3个月内报告国家药品不良反应监测中心D、2个月内报告国家药品不良反应监测中心E、1个月内报告国家药品不良反应监测中心

考题 药物不良反应监测报告系统由()A、国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C、国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成E、国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

考题 2010年,国家药品不良反应监测中心收到不良反应报告近70万份,其中中药占()A、16.8%B、19.8%C、23.8%D、13.8%

考题 2010年国家药品不良反应监测中心收到不良反应报告约多少份?()A、96万B、69万C、29万D、39万

考题 单选题进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起()A 5个月内报告国家药品不良反应监测中心B 4个月内报告国家药品不良反应监测中心C 3个月内报告国家药品不良反应监测中心D 2个月内报告国家药品不良反应监测中心E 1个月内报告国家药品不良反应监测中心

考题 单选题2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中,中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的()A 60.9%B 50.9%C 70.9%D 40.9%

考题 单选题2010年,国家药品不良反应监测中心收到不良反应报告近70万份,其中中药占()A 16.8%B 19.8%C 23.8%D 13.8%

考题 单选题2010年国家药品不良反应监测中心收到不良反应报告约多少份?()A 96万B 69万C 29万D 39万

考题 单选题国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给(  )。A B C D E

考题 单选题我国药物不良反应监测报告系统组成不包括()A 国家药品不良反应监测中心B 省级中心监测报告单位C 市级中心监测报告单位D 县级中心监测报告单位E 专家咨询委员会

考题 单选题负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是()A 中国药品生物制品检定所B 国家药品不良反应监测中心C 保健食品审评中心D 药品认证管理中心E 国家中药品种保护评审委员会