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chromosome (染色体)

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考题 费城染色体(Ph chromosome)是慢性粒细胞白血病的标志染色体,其在分子水平表现为 A、基因点突变B、基因融合C、基因缺失D、基因高甲基化E、基因扩增

考题 染色体数目异常的基础主要是()A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离

考题 酵母人工染色体(yeast artificial chromosome,YAC)

考题 在一套染色体里,一个染色体片断出现不止一次为()。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位

考题 决定性别的染色体为()。A、常染色体B、性染色体C、雄染色体D、雌染色体

考题 男性精子中所含的性染色体是()A、XX染色体B、XY染色体C、X染色体或Y染色体D、YY染色体

考题 chromosome banding (染色体分带)

考题 polytene chromosome (多线染色体)

考题 发生联会染色体是()。A、姐妹染色体B、非姐妹染色体C、同源染色体D、非同源染色体E、常染色体

考题 人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体()A、46条染色体B、22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体C、22条常染色体+X、Y染色体D、44条常染色体+X、Y染色体

考题 染色体数目异常形成的可能原因是()A、染色体断裂B、染色体倒位C、染色体丢失D、染色体不分离E、染色体复制

考题 Ph1染色体是指()A、22号染色体长臂移位到9号染色体长臂B、22号染色体长臂移位到9号染色体短臂C、22号染色体短臂移位到9号染色体长臂D、21号染色体长臂移位到9号染色体长臂E、21号染色体长臂移位到9号染色体短臂

考题 正常女性产生的卵细胞的染色体组成是()A、22对常染色体+2条X染色体B、22条常染色体+2条X染色体C、22条常染色体+1条X染色体D、22对常染色体+1条Y染色体

考题 自然流产时染色体异常大多是()A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体易位D、染色体数目异常E、染色体倒位

考题 染色体(chromosome)

考题 单选题发生联会染色体是()。A 姐妹染色体B 非姐妹染色体C 同源染色体D 非同源染色体E 常染色体

考题 单选题人类女性染色体为(),男性染色体为(),其中较长的染色体是()。A XX;XY;Y染色体B XY;XX;Y染色体C XX;XY;X染色体D XY;XX;X染色体

考题 多选题人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体()A46条染色体B22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体C22条常染色体+X、Y染色体D44条常染色体+X、Y染色体

考题 单选题在自然条件下,有遗传效应的染色体交换发生在()。A 姊妹染色体之间B 同源染色体之间C 同源染色体的非姐妹染色体之间D 非同源染色体的姐妹染色体之间E 同源染色体的姐妹染色体之间

考题 名词解释题premature chromosome condensation,PCC (染色体早熟凝集)

考题 单选题关于染色体异常相关内容下列说法错误的是:()A 染色体畸变为结构畸变和数目畸变B 染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C 染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D 染色体核型书写顺序为:染色体数目,染色体异常,性染色体

考题 单选题自然流产时染色体异常大多是()A 染色体断裂B 染色体缺失C 染色体易位D 染色体数目异常E 染色体倒位

考题 名词解释题lampbrush chromosome (灯刷染色体)

考题 名词解释题Ph1染色体(Ph1 chromosome)

考题 名词解释题polytene chromosome (多线染色体)

考题 名词解释题染色体畸变分析(chromosome aberration analysis)