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单选题
用来表示药物在体内分布程度的药动学参数是（　　）。
A

吸收速率常数

B

生物利用度

C

表观分布容积

D

生物半衰期

E

清除率

参考答案

参考解析
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考题 可以用来表示药物在体内分布广窄程度的是A.生物利用度B.表观分布容积C.稳态血药浓度D.药时曲线下面积E.清除率
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考题 评价药物吸收程度的药动学参数是A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积
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考题 评价药物吸收程度的药动学参数是（ ）。A．药-时曲线下面积B．清除率C．消除半衰期D．药峰浓度E．表观分布容积
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考题 表观分布容积可以表示A．药物在体内吸收的程度B．药物在体内消除的快慢C．药物体内分布的程度D．药物在体内蓄积的程度E．药物在体内排泄的快慢
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考题 关于药动学参数，下列说法错误的是（ ）。A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B．消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢C．吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值D．表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积E．生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
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考题 表示药物在体内分布程度的参数是 A、吸收速率常数B、生物利用度C、半衰期D、消除速率常数E、表观分布容积
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考题 反映药物吸收程度的药动学参数是A.清除率B.血药浓度时间曲线下面积C.半衰期D.表观分布容积E.药峰浓度
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考题 不是药动学主要研究内容的是A.药物在体内的吸收B.药物对机体的分布C.药物在体内的代谢D.药物在体内的排泄E.药物的作用机制
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考题 A.半衰期(t B.表观分布容积(V) C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC) D.清除率（Cl） E.达峰时间(t)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是
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考题 药动学是研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程的动态变化。
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考题 有关药动学参数的说法，不正确的是（）A、吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B、吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值C、消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢D、表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积E、生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
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考题 用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是（）A、吸收速率常数B、生物利用度C、表观分布容积D、生物半衰期E、清除率
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考题 反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是（）A、药时曲线下面积B、表观分布容积C、生物利用度D、峰浓度
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考题 评价药物吸收程度的药动学参数是（）A、药－时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积
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考题 不是药动学主要研究内容的是（）A、药物在体内的吸收B、药物对机体的分布C、药物在体内的代谢D、药物在体内的排泄E、药物的作用机制
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考题 以下关于表观分布容积的表述错误的是（）A、是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数B、是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数C、不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义D、单位为L或者L/kgE、药物在体内的实际分布容积与体重无关
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考题 药动学是研究药物在体内（）、分布、代谢、排泄。
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考题 填空题药动学是研究药物在体内（）、分布、代谢、排泄。
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考题 单选题以下关于表观分布容积的表述错误的是（）A 是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数B 是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数C 不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义D 单位为L或者L/kgE 药物在体内的实际分布容积与体重无关
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考题 单选题不是药动学主要研究内容的是（）A 药物在体内的吸收B 药物对机体的分布C 药物在体内的代谢D 药物在体内的排泄E 药物的作用机制
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考题 单选题有关表观分布容积的描述正确的是（）A 具有生理学意义，指含药体液的真实容积B 药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，萁大小与体液的体积相当C 其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关D 可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积E 指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积
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考题 单选题有关分布容积正确的描述是(　)。A 体内含药物的真实容积B 有生理学意义C 全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数D 给药剂量与t时间血药浓度的比值E 药动学重要参数，用来评价体内药物分布的程度
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考题 单选题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）A 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C 随机效应包括个体间和个体自身变异D 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E 个体间变异用ε表示，其方差为σ2
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考题 单选题关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是（）A 吸收速度常数表示药物进入体循环的速度B 生物利用度表示药物进入体循环的速率和量C 表观分布容积表示药物在体内分布的程度D 生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间E 许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度
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考题 单选题反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是（）A 药时曲线下面积B 表观分布容积C 生物利用度D 峰浓度
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考题 单选题反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（ ）A 半衰期(t1/2)B 表观分布容积(V)C 药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D 清除率(CI)E 达峰时间(tmax)
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考题 单选题有关药动学参数的说法，不正确的是（）A 吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B 吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值C 消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢D 表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积E 生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
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