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单选题
哪种药物可抑制血管紧张素转换酶I?(  )
A

利血平

B

卡托普利

C

可乐定

D

甲基多巴

E

二氮嗪


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 以下哪种物质血管收缩作用最强A.肾素B.血管紧张素原C.血管紧张素ID.血管紧张素ⅡE.血管紧张素转换酶

考题 使血管紧张素I转变为血管紧张素Ⅱ的是() A、肾素B、转换酶C、羧基肽酶D、血管紧张素酶E、氨基肽酶(血管紧张素酶A)

考题 使血管紧张素原转变为血管紧张素I的是() A、肾素B、转换酶C、羧基肽酶D、血管紧张素酶E、氨基肽酶(血管紧张素酶A)

考题 卡托普利的作用原理是A.降低肾素活性B.抑制血管紧张素l转换酶C.减少血管紧张素I的生成D.抑制B羟化酶E.阻断血管紧张素受体

考题 抑制血管紧张素转换酶的药物是查看材料

考题 促使血管紧张素I转化为血管紧张素Ⅱ的物质是A:胰岛素B:血管紧张素转换酶C:内皮素D:肾素E:醛固酮

考题 卡托普利抗高血压作用的机制是A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素工的生成C、阻滞血管紧张素受体D、抑制血管紧张素I转换酶活性E、抑制β-羟化酶活性

考题 具有血管紧张素I转换酶抑制作用,能防止和逆转心室肥厚的药物是A. 地高辛B. 氨茶碱SX 具有血管紧张素I转换酶抑制作用,能防止和逆转心室肥厚的药物是A. 地高辛B. 氨茶碱C. 卡托普利D. 肼屈嗪E. 硝普钠

考题 卡托普利的作用原理是A、降低肾素活性 B、抑制血管紧张素I转换酶 C、减少血管紧张素I的生成 D、抑制口羟化酶 E、阻断血管紧张素受体

考题 能使血管紧张素原转变为血管紧张素I的是()A、血管紧张素转换酶B、氨基肽酶C、肾素D、肾上腺素

考题 以下哪种物质血管收缩作用最强()A、肾素B、血管紧张素原C、血管紧张素ID、血管紧张素ⅡE、血管紧张素转换酶

考题 使血管紧张素I转变为血管紧张素II的因素是()A、氨基肽酶B、转换酶C、肾素D、血管紧张素酶

考题 卡托普利降压作用机制是()A、抑制血管紧张素I转换酶,使血管紧张素Ⅱ生成减少B、激活血管紧张素I转换酶,使血管紧张素Ⅱ生成增多C、降低缓激肽的降解,增加缓激肽含量D、促进缓激肽的降解,减少缓激肽含量E、促进前列腺素的合成

考题 巯甲丙脯酸可抑制血管紧张素Ⅱ转化酶,减少血管紧张素Ⅱ的形成。

考题 卡托普利(巯甲丙脯酸)的抗高血压作用的机制是()A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素I的生成C、抑制血管紧张素Ⅰ转换酶活性D、阻滞血管紧张素受体E、抑制β-羟化酶的活性

考题 卡托普利(琉甲丙脯酸)的抗高血压作用的机制是()A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素I的生成C、抑制血管紧张素I转换酶活性D、阻滞血管紧张素受体E、抑制β一羟化酶的活性

考题 下列哪种药物不适于乙肝相关性肾炎的治疗?()A、钙拮抗药B、细胞毒药物C、血管紧张素转换酶抑制剂D、血管紧张素受体拮抗剂E、糖皮质激素

考题 卡托普利的作用原理是()A、降低肾素活性B、抑制血管紧张素转换酶C、减少血管紧张素I的生成D、抑制β羟化酶E、阻断血管紧张素受体

考题 单选题使血管紧张素I转变为血管紧张素II的因素是()A 氨基肽酶B 转换酶C 肾素D 血管紧张素酶

考题 单选题使血管紧张索原转变为血管紧张素I的是(  )。A 氨基肽酶B 血管紧张素转换酶C 羧基肽酶D 肾素E 肾上腺素

考题 单选题卡托普利(琉甲丙脯酸)的抗高血压作用的机制是()A 抑制肾素活性B 抑制血管紧张素I的生成C 抑制血管紧张素I转换酶活性D 阻滞血管紧张素受体E 抑制β一羟化酶的活性

考题 单选题卡托普利的作用原理是()A 降低肾素活性B 抑制血管紧张素转换酶C 减少血管紧张素I的生成D 抑制β羟化酶E 阻断血管紧张素受体

考题 单选题以下哪种物质血管收缩作用最强()A 肾素B 血管紧张素原C 血管紧张素ID 血管紧张素ⅡE 血管紧张素转换酶