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单选题
无菌装配的环境洁净度要求是（）
A

E级

B

D级

C

C级

D

B级

E

A级

参考答案

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考题 无菌区对洁净度要求是 （ ）A.大于10万级B.10万级C.大于1万级D.100级E.1万级
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考题 无菌区对洁净度的要求是A.大于10万级B.10万级C.大于1万级D.1万级E.100级
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考题 按照GMP的设计要求，一般无菌工作区的洁净度要求是A．100级B．10000级C．100000级D．200000级E．300000级
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考题 下列有关洁净度要求错误的是A．一般生产区洁净度要求10万级B．控制区洁净度要求10万级C．洁净区洁净度要求1万级D．无菌区洁净度要求100级E．一般无菌工作区洁净度要求1万级
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考题 一般无菌工作区的洁净度要求是A.10万级B.1万级C.100级D.10级E.无洁净度要求
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考题 无菌区的洁净度要求是A.10万级B.1万级C.100级D.10级E.无洁净度要求
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考题 无菌区的洁净度要求是A、100级B、1万级C、10万级D、大于10万级E、30万级
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考题 下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的( )A.一般生产区无空气洁净度要求 B.洁净区的洁净度要求为1万级 C.注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区 D.控制区的洁净度要求为100万级 E.无菌区的洁净度要求为100级
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考题 无菌装配的环境洁净度要求是A.E级B.D级C.C级D.B级E.A级
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考题 生产区的洁净度要求错误的是A.生产区无洁净度要求 B.无菌区的洁净度要求为100级 C.控制区的洁净度要求为10万级 D.洁净区的洁净度要求为1万级 E.无菌区的洁净度要求为1000级
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考题 无菌区对洁净度要求是A:大于10万级 B:10万级 C:大于1万级 D:1万级 E:100级
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考题 下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B、一般生产区无空气洁净度要求C、控制区的洁净度要求为100万级D、洁净区的洁净度要求为1万级E、无菌区的洁净度要求为100级
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考题 无菌区的洁净度要求是（）A、100级B、10万级C、大于1万级D、1万级
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考题 无菌检查应在环境洁净度（）级下的局部洁净度（）级的单向流空气区域或隔离系统中进行，其全过程必须严格遵守无菌操作，防止微生物污染。
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考题 生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？
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考题 无菌检查应在环境洁净度1万级下的，局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行（）A、10B、100C、1000D、10000
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考题 无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是（）单向流空气区域内进行。
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考题 控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。
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考题 无菌检查需要的环境洁净度级别是（）A、10级B、100级以下C、1000级以下D、10000级以下
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考题 生产区的洁净度要求错误的是（）A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净度要求为10000级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级
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考题 单选题下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）A 注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B 一般生产区无空气洁净度要求C 控制区的洁净度要求为100万级D 洁净区的洁净度要求为1万级E 无菌区的洁净度要求为100级
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考题 单选题生产区的洁净度要求错误的是（）A 生产区无洁净度要求B 控制区的洁净度要求为100000级C 洁净区的洁净度要求为10000级D 无菌区的洁净度要求为1000级E 无菌区的洁净度要求为100级
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考题 单选题无菌检查应在环境洁净度1万级下的，局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行（）A 10B 100C 1000D 10000
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考题 单选题无菌区对洁净度要求是（　　）。A 1万级B 大于10万级C 大于1万级D 10万级E 100级
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考题 单选题无菌区对洁净度的要求是（　　）。A 大于10万级B 大于1万级C 10万级D 1万级E 100级
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考题 单选题无菌区的洁净度要求是（）A 100级B 10万级C 大于1万级D 1万级
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考题 问答题生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？
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