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单选题
无菌检查应在环境洁净度1万级下的，局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行（）
A
10
B
100
C
1000
D
10000
参考答案
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解析：
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考题
净化空调系统的检测和调整，要求包括（）等。A.净化空调系统的检测和调整应在系统正常运行8h以上，达到稳定后进行
B.竣工洁净室洁净度的检测应在满负荷下进行
C.竣工洁净室洁净度的检测应在空负荷下进行
D.竣工洁净室洁净度的检测应在静态下进行
E.检测时，室内人员不宜多于3人
考题
下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的( )A.一般生产区无空气洁净度要求
B.洁净区的洁净度要求为1万级
C.注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区
D.控制区的洁净度要求为100万级
E.无菌区的洁净度要求为100级
考题
生产区的洁净度要求错误的是A.生产区无洁净度要求
B.无菌区的洁净度要求为100级
C.控制区的洁净度要求为10万级
D.洁净区的洁净度要求为1万级
E.无菌区的洁净度要求为1000级
考题
下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B、一般生产区无空气洁净度要求C、控制区的洁净度要求为100万级D、洁净区的洁净度要求为1万级E、无菌区的洁净度要求为100级
考题
进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）A、洁净度10级的环境B、洁净度100级的环境C、洁净度1000级的环境D、洁净度10000级的环境E、洁净度100000级的环境
考题
生产区的洁净度要求错误的是（）A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净度要求为10000级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级
考题
实验动物级别和洁净度的关系（洁净度，落下菌），下列不正确的关系是（）。A、普通动物；非开放系统（一，30个/皿）B、清洁级动物；屏障系统（万级，3个/皿）C、SPF级动物；屏障系统（万级，3个/皿）D、无菌动物或悉生动物；隔离系统（百级，0个/皿）
考题
单选题下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）A
注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B
一般生产区无空气洁净度要求C
控制区的洁净度要求为100万级D
洁净区的洁净度要求为1万级E
无菌区的洁净度要求为100级
考题
单选题生产区的洁净度要求错误的是（）A
生产区无洁净度要求B
控制区的洁净度要求为100000级C
洁净区的洁净度要求为10000级D
无菌区的洁净度要求为1000级E
无菌区的洁净度要求为100级
考题
单选题进行一次性使用卫生用品的产品微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）。A
洁净度10级的环境B
洁净度100级的环境C
洁净度1000级的环境D
洁净度10000级的环境E
洁净度100000级的环境
考题
填空题无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。
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