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2、药品质量指标不包括()
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.经济性
参考答案和解析
经济性
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考题
国家药品标准包括A.《中国药典》及增补本B.经国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准C.与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范D.国家食品药品监督管理局颁布的其他药品标准E.药品炮制规范
考题
国家药品标准不包括()。A.《中国药典》B.《中国药典》增补本C.经国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准D.经国家食品药品监督管理局批准并颁布的其他药品标准以及与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范E.各省颁布的地方标准
考题
新版《药品管理法》规定:开展药物临床试验申报,应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送( )等有关数据、资料和样品,经国务院药品监督管理部门批准。
A、药品研制的方法B、药品的质量指标C、开展药理及毒理试验结果D、临床试验数据
考题
我国国家药品标准包括A、《中国药典》B、国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准C、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准D、与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范E、《中国药典》增补本
考题
药品的特殊性不包括()A、与人的生命健康相关B、质量标准严格,药品的质量指标必须符合规定的标准,低于规定标准的药品不合格,高于规定标准的药品也绝不等于是高质量的药品C、专业技术性强,药品的质量状况必须由专业技术人员判断,药品的正确使用一般都需要专业知识D、经济性和竞争性
考题
药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括()A、给予警告B、责令改正C、没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2至5倍的罚款D、有违法所得的,没收违法所得
考题
国家药品标准,是指国家为保证药品质量所制定的质量指标,检验方法以及生产工艺的技术要求,包括国家食品药品监督管理局颁布的()、药品注册标准和其他药品标准。A、申请人B、《中华人民共和国药典》C、有效期D、中国药品生物制品检定所
考题
多选题我国国家药品标准包括()A《中国药典》B国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准C国家食品药品监督管理局颁布的药品标准D与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范E《中国药典》增补本
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