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人类唐氏综合征属于染色体数目变异非整倍性变异类型,也称为()。


参考答案和解析
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考题 某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a,b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于(  )。 A.三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失 B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加 C.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失 D.染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体

考题 以下情况下,属于染色体变异的是()①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失A②④⑤B①③④⑥C②③④⑥D①③④

考题 染色体数目变异,包括()变异、()变异。

考题 生物变异的根本来源是()A、基因重组B、染色体数目的变异C、基因突变D、染色体结构变异

考题 染色体数目变异包括整倍体变异和()变异。

考题 染色体数目变异造成的疾病称染色体病。

考题 物种形成的必要条件是()A、地理隔离B、隔离C、染色体数目变异D、染色体结构变异

考题 引起猫叫综合征产生的主要原因是()A、染色体结构变异B、染色体数目变异C、基因重组D、基因突变

考题 下列情况中不属于染色体变异的是()A、第5号染色体断臂缺失引起的遗传病B、第21号染色体多一条的唐氏综合征C、用花药培育出的单倍体植株D、同源染色体之间交换了对应部分的结构

考题 关于染色体变异,正确的观点是()A、染色体变异是指染色体结构的变异B、染色体体变异是指染色体数目个别的增加或减少C、以染色体组的形式成倍地增加或减少不属于染色体变异D、染色体变异可以用显微镜直接观察到

考题 极少数雄果蝇的性染色体只有1条染色体,没有繁殖能力。果蝇的这种变异属于()A、基因重组B、基因突变C、染色体数目变异D、染色体结构变异

考题 染色体非整倍性改变可有()型和()型两种类型。

考题 某植株上一根枝条发生了多项性状改变,这些改变全部都是由显性变隐性,原因可能是()。A、染色体倒位或者易位B、染色体非整倍变异C、染色体整倍变异D、染色体片段缺失

考题 染色体数目变异包括非整倍体、()、()、()和(),最多见的()。

考题 唐氏综合症是由第()对染色体的变异引起的。A、20B、21C、22D、19

考题 利用二倍体西瓜经多倍体育种可获得三倍体无子西瓜。该育种方法主要依据的遗传学原理是()A、基因突变B、基因重组C、染色体结构变异D、染色体数目变异

考题 用X射线处理蚕蛹,使其第2条染色体上的斑纹基因易位于决定雌性的W染色体上,使雌性个体都有斑纹。这种变异属于()A、染色体数目变异B、基因突变C、染色体结构变异D、基因重组

考题 A、B、C、D代表不同的染色体,写出下列染色体数目变异类型的染色体组成,同源三倍体为(),三体为(),缺体为(),单体为(),双三体为(),四体为()。

考题 染色体结构变异包括缺失、()、()、();数目变异包括整倍体变异和(),常见的整倍体变异有()、()、()、同源多倍体和。

考题 唐氏综合症属于()的遗传病。A、染色体数目减少B、染色体数目增加C、染色体结构变化D、以上都对

考题 染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异,下列属于染色体变异的一组是()①花药离体培养后长成的植株②镰刀型细胞贫血症③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征A、①④⑤B、②④C、②③④D、①⑤

考题 “21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体,从变异类型上看,这种遗传病属于()A、基因突变B、基因重组C、不遗传的变异D、染色体变异

考题 染色体数目的变异

考题 填空题染色体数目变异包括非整倍体、()、()、()和(),最多见的()。

考题 填空题染色体数目变异,包括()变异、()变异。

考题 单选题以下情况下,属于染色体变异的是()①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失A ②④⑤B ①③④⑥C ②③④⑥D ①③④

考题 单选题人类中唐氏综合症病人:体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明,这些患者的染色体总数仍是46条,但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代,下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是()A 该症状个体的产生属于染色体结构变异B 该症状个体的产生属于染色体数目变异C 这对夫妇中一人在形成配子时可能第14号和第21号染色体连在一起D 若患者与正常个体婚配后代发病率为1/2

考题 填空题染色体数目变异包括整倍体变异和()变异。