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107、在针对重亚硫酸盐处理过的DNA设计扩增和测序引物的时候，应尽量避免将引物设计在有CpG位点的区域,以免受甲基化因素的影响。
参考答案和解析
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考题
下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的A.待测细胞的DNA分离B.应用座位,组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增C.扩增产物的纯化和测序D.扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳E.测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较
考题
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰
考题
PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。其中引物是按照与扩增区段两端序列彼此互补的原则设计的，因此每一条新生链的合成都是从引物的退火结合位点开始，并沿着相反链延伸合成的。PCR反应的特异性由下列哪一个因素决定？( )A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子E、退火温度
考题
有关单链扩增技术描述错误的是A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因B、利用HLA座位组（型）的核苷酸碱基序列差异性设计引物C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段E、常用于新位点的确认实验
考题
有关组特异性测序引物技术描述错误的是A、实验中选择特异性测序引物进行测序反应B、利用等位基因核苷酸碱基序列差异性设计测序引物C、测序反应引物只与其中一个等位基因的序列互补D、测序得到序列为与引物不互补的某个特定等位基因的序列E、常用于PCR-SBT方法中模棱两可结果的区分
考题
关于PCR引物设计的原理，下列叙述正确的是A、待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序B、引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左右C、引物中的碱基应随机分布，G＋C的含量宜在45%～55%D、引物内部不应形成二级结构，避免在链内存在互补的序列E、可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点
考题
HIA基因分型法最常用的方法有A.PCR扩增产物直接测序
B.DDGE
C.PCR-SSCP
D.DNA-RFLP
E.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer，SSP)分型法
考题
以下关于PCR的说法错误的是（）A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
考题
关于PCR的原理，以下论述错误的是（）A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板B、在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C、PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成D、包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
考题
链末端终止法是目前最通用的DNA测序技术，应掌握其基本原理、主要步骤和体系组成，并熟悉其特点。对于未知序列测序，链末端终止法的测序引物为（）A、其亚克隆载体序列的随机引物B、其亚克隆载体序列的定向引物C、其亚克隆载体序列的待测引物D、其亚克隆载体序列的通用引物E、其亚克隆载体序列的双链引物
考题
LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。A、环介导等温扩增检测方法B、聚合酶链反应C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D、核酸扩增检测
考题
下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的（）A、待测细胞的DNA分离B、应用座位、组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增C、扩增产物的纯化和测序D、扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳E、测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较
考题
关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物自身应该存在互补序列E、引物的3’-端可以被修饰
考题
关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）A、只能在DNA片段的特定部位产生突变B、不需要测序确定突变结果C、重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应D、大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
考题
单选题对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是（）。A
设计等位基因特异性引物进行PCRB
测序C
PCR与限制性核酸内切酶技术结合D
核酸分子杂交E
在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化
考题
单选题LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。A
环介导等温扩增检测方法B
聚合酶链反应C
基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D
核酸扩增检测
考题
单选题链末端终止法是目前最通用的DNA测序技术，应掌握其基本原理、主要步骤和体系组成，并熟悉其特点。对于未知序列测序，链末端终止法的测序引物为（）A
其亚克隆载体序列的随机引物B
其亚克隆载体序列的定向引物C
其亚克隆载体序列的待测引物D
其亚克隆载体序列的通用引物E
其亚克隆载体序列的双链引物
考题
单选题下列关于PCR的叙述哪一个是不正确的？ （）A
是Mullis于1984年发明的一种体外扩增DNA的技术B
根据DNA复制的基本原则，反应体系中需加入RNA聚合酶以合成引物C
在PCR反应体系中，需要特定的引物、dNTP、镁离子等D
需要模板DNA即扩增的DNA片段
考题
单选题关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）A
只能在DNA片段的特定部位产生突变B
不需要测序确定突变结果C
重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应D
大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应E
重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
考题
单选题关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）。A
引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B
引物序列与模板DNA的待扩增区互补C
在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D
引物自身应该存在互补序列E
引物的3’端可以被修饰
考题
单选题关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述哪项正确？（）A
引物自身应该存在互补序列B
引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C
在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D
引物序列与模板DNA的待扩增区互补E
引物的3′端可以被修饰
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