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ChP收载的阿司匹林标准中，记在【检查】项的内容是：

A．含量限度

B．吸收系数

C．有关物质限度

D．溶液的澄清度

参考答案和解析
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更多 “ChP收载的阿司匹林标准中，记在【检查】项的内容是：A．含量限度B．吸收系数C．有关物质限度D．溶液的澄清度” 相关考题
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考题 ChP2010硫酸阿托品中有关物质检查的方法是()。A.HPLC标准品对照法B.HPLC主成分自身对照法C.TLC标准品对照法D.TLC自身稀释对照法E.UV法
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考题 内容为所收载药品的质量标准()。A.凡例B.正文C.附录D.索引
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考题 《中国药典》正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括（ ）。A．类别B．性状C．检查D．鉴别E．含量测定
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考题 《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在[性状]项的内容是()A、含量的限度B、溶解度C、溶液的澄清度D、游离水杨酸的限度E、干燥失重的限度
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考题 药典是指() A.收载药品种类、标准的法典B.收载药品数量、标准的法典C.收载药品规格、标准的法典D.收载药品质量、标准的法典
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考题 下面程序的输出结果是 ( ) char b[]＝"ABCD"； main() { char * chp； for ( chp＝b; * chp；chp + ＝2 )printf("%s"，chp)； print{("\n")； }A．ABABCDB．ABCDABC．ABCDDD．ABCDCD
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考题 《中国药典》2005年版（ChP）二部收载药品的主要类别是 （ ）A．药用辅料B．抗菌药物C．化学药品D．生化药品E．放射性药品
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考题 中国药典的凡例部分A．起到目录的作用B．有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品，计量等内容C．介绍中国药典的沿革D．收载药品质量标准分析方法验证等指导原则E．收载有制剂通则
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考题 关于《中国药典》收载内容的说法，错误的是A.正文中收载有药材饮片B.附录中收载有药品说明书C.正文中收载有药用辅料D.附录中收载有制剂通则E.附录中收载有炮制通则
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考题 仿制药品是指( )A.国家已经批准正式生产、并收载于国家药品标准的药品 B.收载于国家药品标准的药品 C.国家已经批准生产、并收载于药品标准的药品 D.国家批准正式生产的药品 E.国家已经批准试生产、并收载于国家药品标准的药品
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考题 药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量外，还收载的以下内容不包括A.鉴别 B.检查 C.含量测定 D.药动学参数 E.性状
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考题 《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是A.溶解度 B.含量的限度 C.溶液的澄清度 D.游离水杨酸的限度 E.干燥失重的限度
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考题 《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是(　)。A.含量的限度 B.溶解度 C.溶液的澄清度 D.游离水杨酸的限度 E.干燥失重的限度
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考题 (1).内容为所收载药品的质量标准（）
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考题 CHP关于四环素中杂质的检查采用HPLC法。
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考题 《中国药典》2000年版二部正文中所收载药品质量标准的内容包括（）A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定E、贮藏
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考题 管理标准的“检查与考核”项，管理标准中规定了很多内容，检查时找专业管理“关键点”来查，是不是不用把所有的点都查到？
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考题 阿司匹林片剂的质量标准应收载药典的（）A、凡例部分B、附录部分C、沿革部分D、正文部分E、索引部分
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考题 中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括（）。A、类别B、性状C、检查D、鉴别E、含量测定
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考题 多选题中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括（）。A类别B性状C检查D鉴别E含量测定
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考题 单选题《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是( )A 含量的限度B 溶解度C 溶液的澄清度D 游离水杨酸的限度E 干燥失重的限度
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考题 判断题CHP关于四环素中杂质的检查采用HPLC法。A 对B 错
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考题 单选题阿司匹林片剂的质量标准应收载药典的（）A 凡例部分B 附录部分C 沿革部分D 正文部分E 索引部分
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考题 单选题ChP中收载的残留溶剂检查法是（　　）。A HPLC法B TLC法C GC法D TGA法E DSC法
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考题 多选题《中国药典》2000年版二部正文中所收载药品质量标准的内容包括（）A性状B鉴别C检查D含量测定E贮藏
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