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6、根据2016年新颁布的化学药品注册分类办法,以下哪项属于1类新药

A.境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品

B.境内外均未上市的改良型新药

C.境内外均未上市的创新药

D.境外上市的药品申请在境内上市


参考答案和解析
境内外均未上市的创新药
更多 “6、根据2016年新颁布的化学药品注册分类办法,以下哪项属于1类新药A.境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品B.境内外均未上市的改良型新药C.境内外均未上市的创新药D.境外上市的药品申请在境内上市” 相关考题
考题 2016年3月,国家食品药品监督管理总局制定了化学药品注册分类工作改革方案,发布《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(2016年第51号)。公告对当前化学药品注册分类进行改革,对化学药品注册分类类别进行调整,其中第一类为()A、境内外均未上市的改良型新药B、境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品C、境内外均未上市的创新药D、境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品

考题 新的化学药品注册分类一共有()类。A.4类B.5类C.6类D.3类

考题 根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类,境内申请人仿制的,与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于( )A.仿制药B.进口药品C.创新药D.改良型新药

考题 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号)。境内申请人仿制境外,上市但境内未上市原研药品的药品,按新的注册分类属于( )。A.2类B.3类C.5类D.4类

考题 依"药品注册管理办法"药品注册分类主要是A.中药和化学药物的注册分类B.化学药品和生物药品两类C.中药、天然药物和化学药品两大类D.中药、天然药物和生物制品两大类E.中药、天然药物、化学药品和生物制品三大注册分类

考题 根据国家食品药品监督管理总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告(2016年第51号),以下哪种情形属于仿制药() A.境内外均未上市的创新药B.境内外均未上市的改良型新药C.境外上市的药品申请在境内上市D.仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品

考题 下面这些化学药品注册分类中品种属于新药的有A.注册分类I和ⅡB.注册分类ⅢC.注册分类ⅣD.注册分类ⅤE.注册分类Ⅵ

考题 (92~94题共用备选答案)A.化学药品注册分类1类B.化学药品注册分类2类C.化学药品注册分类3类D.化学药品注册分类4类E.化学药品注册分类5类已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的化学药品属于

考题 药品注册管理办法的注册分类分为A.中药、天然药物和化学药品的注册分类B.中药、天然药物和生物药品的注册分类C.中药、天然药物、化学药品和生物制品注册分类D.化学药品和生物药品的注册分类E.中药和化学药物的注册分类

考题 已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的化学药品属于A.化学药品注册分类1类B.化学药品注册分类2类C.化学药品注册分类3类D.化学药品注册分类4类E.化学药品注册分类5类

考题 天然物质中提取的新的有效化学单体属于A.化学药品注册分类1类B.化学药品注册分类2类C.化学药品注册分类3类D.化学药品注册分类4类E.化学药品注册分类5类

考题 化学药品注册分类中"改变给药途径已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的制剂"属于A.注册分类I-4B.注册分类ⅡC.注册分类Ⅲ-1D.注册分类Ⅲ-3E.注册分类V

考题 根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类对已知活性成分的基础上,对其结构、剂型、处方工艺、给药途径等进行优化,且具有明显临床优势的,境内外均未上市的药品属于A.仿制药 B.进口药品 C.创新药 D.改良型新药

考题 根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类有新的结构明确的、具有药理作用的化合物,且具有临床价值的药品,境内外均未上市的药品属A.仿制药 B.进口药品 C.创新药 D.改良型新药

考题 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51 号)境外上市的药品申请在境内上市,按新的注册分类属于A.2 类 B.3 类 C.4 类 D.5 类

考题 根据2016年3月发布的《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》,化学药品新注册分类中按照新药程序申报的是A.境内外均未上市的创新药 B.境内外均未上市的改良型新药 C.境内申请人仿制境外上市境内未上市原研药品的药品 D.境外上市的药品申请在境内上市

考题 根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品属于A.仿制药 B.进口药品 C.创新药 D.改良型新药

考题 根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类,有新的结构明确的、具有药理作用的化合物,且具有临床价值的药品属于A.仿制药 B.进口药品 C.创新药 D.改良型新药

考题 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号),境内外均未上市的创新药,按新的注册分类属于A.1类 B.2类 C.3类 D.4类

考题 根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类在已知活性成分的基础上,对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化,且具有明显临床优势,中国境内外均未上市的药品属于A.仿制药 B.进口药品 C.创新药 D.改良型新药

考题 按照新修订《药品注册管理办法》的注册分类,中药可分为A.中药创新药 B.中药改良型新药 C.古代经典名方中药复方制剂 D.同名同方药

考题 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号),境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品,按新的注册分类属于A.1类 B.2类 C.3类 D.4类

考题 《新药审批办法》规定,对国外已有研究报道,尚未获一国药品监督管理当局批准上市的化学药品属于()A、化学药品一类B、化学药品二类C、化学药品三类D、化学药品四类E、化学药品五类

考题 《新药审批办法》规定,由化学药品新组成的复方制剂属于()A、化学药品五类B、化学药品四类C、化学药品三类D、化学药品二类E、化学药品一类

考题 《新药审批办法》规定,已上市药品增加新的适应证者属于()A、化学药品一类B、化学药品二类C、化学药品三类D、化学药品四类E、化学药品五类

考题 根据2005年《药品注册管理办法》,已上市药品()的,按照新药申请管理。A、改变剂型B、改变规格C、改变给药途径D、增加新适应症

考题 单选题《新药审批办法》规定,由化学药品新组成的复方制剂属于()A 化学药品五类B 化学药品四类C 化学药品三类D 化学药品二类E 化学药品一类

考题 单选题《新药审批办法》规定,已上市药品增加新的适应证者属于()A 化学药品一类B 化学药品二类C 化学药品三类D 化学药品四类E 化学药品五类