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药品批发企业应向哪个部门申请《药品经营许可证》

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门


参考答案和解析
省级药品监督管理部门
更多 “药品批发企业应向哪个部门申请《药品经营许可证》A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门” 相关考题
考题 根据《药品经营许可证管理办法》规定,属于应重新办理《药品经营许可证》的情形是() A.药品批发企业跨省新增仓库B.药品零售企业改变经营方式C.药品批发企业增加经营范围D.药品经营企业变更法定代表人

考题 第 100 题 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是(  )

考题 经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A.药品批发企业B.药品零售企业C.药品批发和零售企业D.新开办药品批发和零售企业E.新开办医疗机构药房

考题 发放药品批发企业《药品经营许可证》的部门是( )。

考题 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是( )

考题 根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项,应重新办理《药品经营许可证》的情形是A、药品批发企业增设大型仓库B、药品零售企业变更经营方式C、药品批发企业变更法定代表人D、药品批发企业增加疫苗经营范围E、专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围

考题 下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是A、药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B、药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C、《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年D、无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品E、经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

考题 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起( )。

考题 处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》药品批发企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业.药品批发企业经营者D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

考题 药品批发企业应向()申请《药品经营许可证》。A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门

考题 药品零售企业应向()申请《药品经营许可证》。A、设区的市级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级卫生行政管理部门D、国家药品监督管理部门

考题 根据《药品经营许可证管理办法》,应重新办理《药品经营许可证》的情形是A.药品批发企业跨省新增仓库B.药品批发企业变更为药品零售连锁企业C.药品经营企业变更质量负责人D.药品批发企业增加“生物制品”经营范围E.药品零售企业增加“中药饮片”经营范围

考题 申请开办药品批发企业的审核时,批准程序依次是( )。A.营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证B.药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证C.药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照D.营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证E.药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证

考题 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是A.B.C.D.E.

考题 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给A.《药品生产许可证》B.《药品批发许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品使用许可证》E.《医疗机构制剂许可证》

考题 新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。受理药品零售企业认证申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起( )工作日内,将申请移送负责组织药品经营企业认证工作的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。A.5个B.7个C.10个

考题 根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是A.药品批发企业增设大型仓库 B.药品零售企业变更经营方式 C.药品批发企业变更法定代表人 D.药品批发企业增加“疫苗”经营范围

考题 申请开办药品批发企业的审核时,批准程序依次是()A营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证B药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证C药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照D营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证E药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证

考题 开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《药品销售许可证》D、《药品质量检验报告》

考题 处方药的批发和零售必须由具有()A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

考题 开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。

考题 开办、药品批发企业,申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。()

考题 新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。

考题 多选题根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责()A药品批发企业经营范围的变更B拟开办药品批发企业的企业名称审核C药品批发企业《药品经营许可证》的发证D药品批发企业《药品经营许可证》的换证E药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理

考题 多选题下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是()A药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年D无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品E经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

考题 单选题处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有()A 《药品生产许可证》的药品生产企业经营B 《药品经营许可证》药品批发企业经营C 《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营者D 《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E 《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

考题 单选题开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。A 《药品生产许可证》B 《药品经营许可证》C 《药品销售许可证》D 《药品质量检验报告》