考题
当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。
A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变
考题
不可以作为未知点突变的检测方法是A、RFLPB、熔解曲线分析C、SSCPD、DGGEE、Sequencing
考题
在下列方法中，为保证检测结果的准确、可靠，哪种是目前临床上检测最好的方法A、放射免疫分析B、酶联免疫吸附分析C、电化学发光免疫分析D、化学发光免疫分析E、时间分辨荧光免疫分析
考题
下列哪种类型的入侵检测方法可以检测到未知的入侵行为()。
A、异常检测B、误用检测C、专家系统D、以上均不能
考题
入侵检测用于检测计算机网络中违反安全策略的行为，从采用的技术上可分为哪两种？其中能够将未知入侵方法检测出来的是哪种技术？
考题
以下哪种方法不可以直接用于基因点突变的检测（）A原位杂交BPCR-RFLP技术CDNA芯片技术DSouthernblotting技术EDNA测序
考题
PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（）A、单位点突变B、多位点突变C、未知突变D、基因分型E、以上都可以
考题
试述点突变（基因背景清楚和未知）的主要检测方法。
考题
蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于（）A、只检测单位点突变B、只检测已知突变C、只检测与疾病相关的突变D、可检测未知突变E、可检测多位点突变
考题
直接基因诊断（）。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测
考题
适合于对未知基因突变的检测方法是（）A、PCR-SSCPB、RFLPC、ASOD、LCRE、DGGE
考题
下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。A、基因缺失B、已知点突变C、未知点突变D、在扩增片段内的酶切位点的改变E、扩增片段长度的改变
考题
下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）A、已知点突变B、未知点突变C、基因缺失D、基因插入E、基因重复
考题
与DNA序列测定相比，实时PCR检测KRAS、EGFR等基因突变的优点不包括（）。A、敏感性高B、能检出未知突变点C、检测周期短D、污染机会低E、全自动程度高
考题
聚合酶链反应（PCR）能用于检测（）。A、染色体易位B、肿瘤已知突变C、肿瘤未知突变D、肿瘤微小残留疾病E、微卫星不稳定
考题
对产出的100%检测是（）A、保证质量的经验证的最好方法B、太贵对质量管理不是一种有效的方法C、从来不会但很正确D、还会留下一些未知缺陷E、B及D正确
考题
多选题PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（）A单位点突变B多位点突变C未知突变D基因分型E以上都可以
考题
单选题对产出的100%检测是（）A
保证质量的经验证的最好方法B
太贵对质量管理不是一种有效的方法C
从来不会但很正确D
还会留下一些未知缺陷E
B及D正确
考题
单选题直接基因诊断（）。A
可以在基因序列未知时进行B
是对致病基因以外的DNA序列分析C
不能针对致病基因的表达产物D
可以在基因致病机理未知时进行E
可以是对基因突变位点的直接检测
考题
问答题试述点突变（基因背景清楚和未知）的主要检测方法。
考题
单选题下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）A
已知点突变B
未知点突变C
基因缺失D
基因插入E
基因重复
考题
单选题哪种方法可检测细胞因子基因的缺失和突变？（ ）A
B
C
D
E
考题
单选题下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。A
基因缺失B
已知点突变C
未知点突变D
在扩增片段内的酶切位点的改变E
扩增片段长度的改变
考题
单选题与DNA序列测定相比，实时PCR检测KRAS、EGFR等基因突变的优点不包括（）。A
敏感性高B
能检出未知突变点C
检测周期短D
污染机会低E
全自动程度高
考题
多选题聚合酶链反应（PCR）能用于检测（）A染色体易位B肿瘤已知突变C肿瘤未知突变D肿瘤微小残留疾病E微卫星不稳定
考题
单选题适合于对未知基因突变的检测方法是（）A
PCR-SSCPB
RFLPC
ASOD
LCRE
DGGE
考题
单选题蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于（）A
只检测单位点突变B
只检测已知突变C
只检测与疾病相关的突变D
可检测未知突变E
可检测多位点突变
