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14、mtDNA突变导致的遗传病,其遗传方式为母系遗传。


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考题 关于线粒体遗传,正确的描述是A、mtDNA为母系遗传B、mtDNA为X-性连锁隐性遗传C、男性患者其女儿容易得病D、女性患者其女儿容易得病E、均为家族性发病,无散发病例

考题 线粒体 DNA是人类唯一的核外基因组DNA,其遗传方式为母系遗传。() 此题为判断题(对,错)。

考题 具有母系遗传特点的遗传病是A.染色体病B.单基因病C.线粒体遗传病D.体细胞遗传病E.传染病

考题 mtDNA是细胞质中线粒体的()。人类mtDNA含有()个碱基对,个体间存在着(),有()高变区。mtDNA属母系遗传,可用于()亲子鉴定。mtDNA属(),可用于难以提取到染色体DNA的检材如()、()的个人识别。

考题 mtDNA为母系遗传,同一母系的后代中何种个体拥有相同的mtDNA序列( )A.女性B.男性C.部分D.所有

考题 属于外因引发的疾病是A、饲料中缺乏矿物质导致的营养缺乏症B、遗传因素引起的家禽痛风C、基因突变所致的遗传病D、免疫缺陷因素导致的免疫缺陷病E、染色体畸变引起的遗传病

考题 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

考题 遗传性疾病可以分为()。 A.染色体病B.单基因遗传病C.多基因遗传病D.线粒体遗传病E.DNA突变遗传病

考题 关于线粒体遗传下列哪一项是正确的 A、mtDNA为母系遗传B、mtDNA为1-性连锁隐性遗传C、男性患者其女儿容易得病D、女性患者其女儿容易得病E、均为家族性发病,无散发病例

考题 遗传物质受损主要表现为染色体畸变或基因突变,并导致遗传病。( )

考题 遗传病正确的定义是()A生殖细胞或体细胞的遗传物质发生突变所导致的异常状态B受精卵或体细胞的遗传物质发生突变所导致的异常状态C生殖细胞或受精卵的遗传物质发生突变所导致的异常状态D生殖细胞或受精卵的遗传物质发生突变所导致的正常状态

考题 遗传病是指生殖细胞的基因或染色体结构突变导致的疾病。

考题 线粒体疾病的一般特征有()A、高突变率B、母系遗传C、低突变率D、父系遗传E、阈值效应

考题 遗传病通常是由什么原因导致的()A、染色体畸变B、遗传物质改变C、基因突变

考题 mtDNA为母系遗传,同一母系的后代中何种个体拥有相同的mtDNA序列()。A、女性B、男性C、部分D、所有

考题 mtDNA的特点包括()A、双链闭合环状分子B、为裸露DNA分子C、突变率高D、能独立复制E、为母系遗传

考题 ()是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病,可在基因层次或染色体层次,特点是()。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病,线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈()方式。

考题 2型DM的遗传特性是()。A、异质性很强的多基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体病D、X链锁显性遗传病E、母系遗传病

考题 关于糖尿病发病哪种说法是正确的()。A、在临床中1型和2型DM是完全相同的疾病B、都是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突变所导致的疾病C、都是单基因遗传病D、都是多基因遗传病E、具有很强的遗传异质性的复杂疾病

考题 遗传性疾病可分为()A、染色体病B、线粒体遗传病C、单基因遗传病D、多基因遗传病E、DNA突变遗传病

考题 关于线粒体遗传下列哪一项是正确的()。A、mtDNA为母系遗传B、mtDNA为1–性连锁隐性遗传C、男性患者其女儿容易得病D、女性患者其女儿容易得病E、均为家族性发病,无散发病例

考题 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A、单基因突变可以导致遗传病B、染色体结构的改变可以导致遗传病C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D、环境因素对多基因遗传病的发病无影响

考题 多选题遗传性疾病可分为()A染色体病B单基因遗传病C多基因遗传病D线粒体遗传病EDNA突变遗传病

考题 单选题mtDNA为母系遗传,同一母系的后代中何种个体拥有相同的mtDNA序列()。A 女性B 男性C 部分D 所有

考题 单选题2型DM的遗传特性是()。A 异质性很强的多基因遗传病B 多基因遗传病C 染色体病D X链锁显性遗传病E 母系遗传病

考题 单选题关于糖尿病发病哪种说法是正确的()。A 在临床中1型和2型DM是完全相同的疾病B 都是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突变所导致的疾病C 都是单基因遗传病D 都是多基因遗传病E 具有很强的遗传异质性的复杂疾病

考题 多选题mtDNA的特点包括()A双链闭合环状分子B为裸露DNA分子C突变率高D能独立复制E为母系遗传

考题 多选题线粒体疾病的一般特征有()A高突变率B母系遗传C低突变率D父系遗传E阈值效应