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兽用生物制品的贮藏需要一定的条件，否则将影响生物制品的质量，降低生物制品的效力，甚至失效。
参考答案和解析
A
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考题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A.《兽用新生物制品管理办法》B.《兽药管理条例》C.《兽药生产质量管理规范》D.《生物制品生产车间管理办法》
考题
经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》 ( )。A.无产品批准文号的B.未粘贴进口兽用生物制品专用标签的C.农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品D.未经批准擅自进行田间试验、区域试验的
考题
(92～94题共用备选答案)A．治疗用生物制品注册分类1类B．治疗用生物制品注册分类2类C．治疗用生物制品注册分类3类D．治疗用生物制品注册分类4类E．治疗用生物制品注册分类5类未在国内外上市销售的生物制品属于
考题
经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》（）。A、无产品批准文号的B、未粘贴进口兽用生物制品专用标签的C、农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品D、未经批准擅自进行田间试验、区域试验的
考题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A、《兽用新生物制品管理办法》B、《兽药管理条例》C、《兽药生产质量管理规范》D、《生物制品生产车间管理办法》
考题
兽用生物制品的使用单位和个人在使用兽用生物制品的过程中，如出现产品质量及技术问题，必须及时向（）报告，并保存尚未用完的兽用生物制品备查。A、卫生部B、省工商局C、县级以上人民政府兽医行政管理部门D、质监局
考题
问答题兽用生物制品包括哪些？
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