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对于X－连锁显性遗传病，一对夫妇若男性患病，女性正常，则其子代
A．女儿都发病，儿子正常
B．女儿1/2发病，儿子正常
C．儿子发病，女儿正常
D．女儿正常，儿子1/2发病
参考答案和解析
E
更多 “对于X－连锁显性遗传病，一对夫妇若男性患病，女性正常，则其子代A．女儿都发病，儿子正常B．女儿1/2发病，儿子正常C．儿子发病，女儿正常D．女儿正常，儿子1/2发病” 相关考题
考题
可以结婚,可以生育,但需控制后代性别的描述错误的是()。
A.严重的X连锁隐性遗传病女性携带者B.X连锁隐性遗传病男性携带者C.X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应保留女胎D.X连锁显性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应保留男胎E.X连锁显性遗传病男性携带者与正常女性婚配，应保留男胎
考题
常染色体显性遗传病的叙述，正确的是（ ）。A.男性受累机会大于女性
B.女性受累机会大于男性
C.病人子代中健康者也可发病
D.双亲均病人，子代中发病概率则上升为100%
E.双亲中有一病人，则子代中发病概率为50%
考题
杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确
考题
患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘慢波若该病例为典型患儿，其遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-连锁显性遗传D、X-连锁隐性遗传E、X-连锁不完全显性遗传
考题
下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是（假定无基因突变）（）A、患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B、男性患者的后代中，子女各有1/2患病C、女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D、表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
考题
下列关于遗传病的说法中，正确的是（）A、伴X隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因
考题
有关遗传病的叙述，正确的是（） ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病 ②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和儿子均应是患者 ④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如患病的双亲生有正常的后低，则此病为显性传病A、①②③B、①②③④C、①③④D、②③④
考题
单选题X连锁隐性遗传病（）。A
致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B
女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C
夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D
夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E
多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
考题
单选题有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者。这种病属于（）。A
常染色体显性遗传病B
常染色体隐性遗传病C
X染色体上的隐性遗传D
X染色体上的显性遗传病
考题
单选题X连锁显性遗传病（）。A
致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B
女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C
夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D
夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E
多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
考题
单选题下列关于性连锁遗传说法，错误的是：（）A
X染色体的伴性隐性遗传有交叉遗传现象B
X连锁的隐形遗传，男性患病的可能性远远大于女性C
不存在X连锁显性遗传病D
Y连锁的性状都是显性的
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