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据以往资料表明,某三口之家患某种传染病的概率有如下规律:孩子患病的概率为0.6;如果孩子患病,那么母亲患病的概率为0.5;如果母亲及孩子都患病,那么父亲也患病的概率为0.4。求母亲及孩子都患病但父亲未患病的概率。


参考答案和解析
D
更多 “据以往资料表明,某三口之家患某种传染病的概率有如下规律:孩子患病的概率为0.6;如果孩子患病,那么母亲患病的概率为0.5;如果母亲及孩子都患病,那么父亲也患病的概率为0.4。求母亲及孩子都患病但父亲未患病的概率。” 相关考题
考题 误诊率是指()。 A、实际患病且被试验诊断为患者的概率B、实际未患病而被试验诊断为患者的概率C、实际患病未被试验诊断为患者的概率D、实际未患病而未被试验诊断为非患者的概率E、以上都不对

考题 如果父亲、母亲均患有抗维生素D佝偻病,那么他们的后代将遗传此病,女儿的患病率为(),儿子的患病率为()。 A.100%,50%B.50%,100%C.50%,50%D.100%,100%

考题 “SRRS”量表中提出,一年内LCU累计超过300表示()A.下一年中平安B.下一年中患病概率为20%C.下一年中患病概率为50%D.下一年中患病概率为70%E.下一年中患病概率为80%

考题 问卷调查中,首先问“您是否结婚?”,如果回答是未婚,将跳过以下问题不问。如果回答是已婚,则进一步问“您是否有孩子?”设末婚概率为0.4,已婚中有孩子的概率为0.8,则访问中回答有孩子的概率是A.0.6 B.0.8 C.0.48 D.条件不足,无法判断

考题 “SRRS”量表中提出,一年内LCU累计超过300表示( )A、下一年中平安B、下一年中患病概率为20%C、下一年中患病概率为50%D、下一年中患病概率为70%E、下一年中患病概率为80%

考题 母亲O型血,父亲B型血,有一个孩子是O型血,第二个孩子为O型血的概率为()。A、1/4B、1C、1/2D、2/3E、1/8

考题 一对夫妇的新生儿患遗传病的概率是1/4。()A、他们生育4个孩子,一定三个健康,一个患病B、他们生下的四个孩子都有1/4概率患上遗传病C、他们生下的四个孩子都有1/4概率正常D、他们生下的四个孩子都是健康的

考题 下列关于抗维生素D佝偻病(伴X显性病)特点的叙述,正确的是()A、男性患病,其母亲一定患病B、女性患病,其父亲一定患病C、男性患病,其女儿一定患病D、女性患病,其儿子一定患病

考题 由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是:()A、如果父亲患病,女儿一定不患此病B、如果母亲患病,儿子一定患此病C、如果外祖父患病,外孙一定患此病D、如果祖母为患者,孙女一定患此病

考题 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟,但家庭的其他成员均不患病,他们的子女患病的概率为()A、1/8B、1/4C、1/2D、0

考题 一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都为患病者。男性后代与正常女性结婚,所生子女都正常。请问:若女性后代与正常男性结婚,其下一代的表现可能是()A、健康的概率为1/2B、患病的概率为l/4C、男孩患病的概率为l/2,女孩正常D、女孩患病的概率为l/2,男孩正常

考题 由X染色体上隐性基因导致的遗传病()A、如果父亲患病,女儿一定不患病B、如果母亲患病,儿子一定患此病C、如果外祖父患病,外孙一定患此病D、如果祖母为患者,孙女一定患此病

考题 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?()A、"你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险"B、"你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子"C、"由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9"D、"根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16"

考题 已知d为位于某一常染色体上的隐性致病基因,一对表型正常的夫妇所生的第一个孩子患病(dd),则其第二个孩子患病的概率为()A、0B、1/3C、1/4D、1

考题 男性40岁以后血脂异常患病率的概率为多少?()A、58.5%B、30%C、28.7%D、70%

考题 如果父亲和孩子都是A型血,那么孩子的母亲的血型有三种可能。

考题 如果一方父母带有Huntington’s病致病基因,则()A、只有患病者是父亲时其1/2的后代才会有患病危险B、只有患病者是母亲时其1/2的后代才会有患病危险C、父母中一方在30岁前出现症状的,其后代中1/2可能患病D、后代中1/2有患病危险E、后代中1/4有患病危险

考题 由X染色体上隐性基因导致的遗传病()A、如果父亲患病,女儿一定不患此病B、如果外祖父患病,外孙一定患此病C、如果祖母为患者,孙女一定患此病D、如果母亲患病,儿子一定患此病

考题 某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者。该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为()A、1B、2/3C、1/3D、1/2

考题 如果一方父母带有Huntington’s病致病基因,则()A、患病者是父亲时其后代才会有患病危险B、患病者是母亲时其后代才会有患病危险C、父母中一方在40岁前出现症状的,其后代中1/2可能患病D、后代中1/2有患病危险E、后代中1/4有患病危险

考题 血友病的遗传情况不可能出现的一项是()A、患病母亲将致病基因传给女儿B、患病母亲将致病基因传给儿子C、患病父亲将致病基因传给女儿D、患病父亲将致病基因传给儿子

考题 单选题如果父亲、母亲均患有抗维生素D佝偻病,那么他们的后代将遗传此病,女儿的患病率为(),儿子的患病率为()。A 100%;50%B 50%;100%C 50%;50%D 100%;100%

考题 单选题如果一方父母带有Huntington’s病致病基因,则()A 只有患病者是父亲时其1/2的后代才会有患病危险B 只有患病者是母亲时其1/2的后代才会有患病危险C 父母中一方在30岁前出现症状的,其后代中1/2可能患病D 后代中1/2有患病危险E 后代中1/4有患病危险

考题 判断题如果父亲和孩子都是A型血,那么孩子的母亲的血型有三种可能。A 对B 错

考题 单选题如果一方父母带有Huntington’s病致病基因,则()A 患病者是父亲时其后代才会有患病危险B 患病者是母亲时其后代才会有患病危险C 父母中一方在40岁前出现症状的,其后代中1/2可能患病D 后代中1/2有患病危险E 后代中1/4有患病危险

考题 单选题已知d为位于某一常染色体上的隐性致病基因,一对表型正常的夫妇所生的第一个孩子患病(dd),则其第二个孩子患病的概率为()A 0B 1/3C 1/4D 1

考题 单选题囊性纤维化病属于常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但家庭其他成员中无该病患者。若他们咨询他们的孩子患该病的概率有多大,应告诉他们()A “你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”B “你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”C “由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”D “根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”

考题 多选题有些线粒体DNA的突变导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病(LHON)的疾病。该病的病症是成年后突然失明。下列哪种说法正确?()A仅女性患LHONB男性女性都会患LHONC只有当父母细胞的线粒体都带有突变基因时,其人才会患LHON病D如果父亲患病而母亲健康,其人会患LHON病E如果母亲患病父亲健康,其人会患LHON病