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化合物A, 分子式为C6H12O2,其1H NMR:1.2(单峰,6H)、2.2(单峰,3H)、2.6(单峰,2H)、4.0(单峰,1H)。此化合物与金属钠作用放出氢气,也可与2.4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀,但不易氧化。IR在1710 cm-1、3400 cm-1有吸收,请写出化合物A的结构。
参考答案和解析
(1)醚键、羰基(共4分,每空2分) (2)取代反应(2分) (3) (2分) (写: ,不扣分) (4) ( 或其它合理答案均给分)(2分) (5) (5分) 试题分析:(1)E中的含氧官能团为醚键和羰基;(2)该反应是溴原子被丙烯基取代,为取代反应;(3)根据A的分子式和性质,判断为酚,再根据C结构,得出A为邻二苯酚 ,B为 ,B到C引入溴原子;(4)“两种不同化学环境的氢”说明对称性高,可以为 、 、 等;(5)从原料和产品分析,苯环来自 ,中间的碳原子来自 ,二者结合应根据流程中E到F方法,然后再根据流程中C到D的方式把中间产物连接即可,流程见答案。
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考题
根据下列选项,回答 118~121 题:A.黄酮B.异黄酮C.二氢黄酮D.二氢黄酮醇E.黄酮醇黄酮类化合物C环氢谱(1H—NMR)的化学位移值(δ值)可用于鉴别各类黄酮,指出具如下C环特征吸收为哪种黄酮第 118 题 δ6.30(单峰)( )
考题
下列化合物的1H NMR谱,各组峰全是单峰的是()A、 CH3-OOC-CH2CH3B、 (CH3)2CH-O-CH(CH3)2C、 CH3-OOC-CH2-COO-CH3D、 CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3
考题
分子量为88的化合物(A),其C、H、O含量分别为68.18%、13.63%和18.18%。(A)的碘仿反应呈阳性;(A)被KMnO4氧化生成分子式为C5H10O的化合物(B);(B)与苯肼反应生成腙。(A)与硫酸共热则生成分子式为C5H10的化合物(C),(C)的臭氧化还原水解产物中有丙酮。试推测写出(A)、(B)、(C)的结构式。
考题
化合物CH3COOCH2COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是()A、 5个单峰B、 3个单峰,1个三重峰,1个二重峰C、 3个单峰,1个三重峰,1个四重峰D、 2个单峰,1个三重峰,1个四重峰,1个六重峰
考题
单选题分子式为C5H10O的化合物中,其NMR谱上只出现两个单峰,最有可能的结构式为()A
(CH3)2CHCOCH3B
(CH3)3-c-CHOC
CH3CH2CH2COCH3D
CH3CH2COCH2CH3
考题
单选题下列化合物的1H NMR谱,各组峰全是单峰的是()A
CH3-OOC-CH2CH3B
(CH3)2CH-O-CH(CH3)2C
CH3-OOC-CH2-COO-CH3D
CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3
考题
单选题化合物CH3COOCH2COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是()A
5个单峰B
3个单峰,1个三重峰,1个二重峰C
3个单峰,1个三重峰,1个四重峰D
2个单峰,1个三重峰,1个四重峰,1个六重峰
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