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【单选题】苯丙氨酸羟化酶基因位于()

A.第17号染色体长臂2区22-24带

B.第12号染色体长臂4区12-14带

C.第12号染色体长臂2区2-4带

D.第17号染色体长臂4区2-4带

E.第12号染色体长臂2区22-24带


参考答案和解析
12q24
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考题 导致苯丙酮尿症的致病基因是A、高苯丙氨酸血症;B、苯丙氨酸羟化酶;C、三磷酸鸟苷环化水解酶;D、6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶;E、苯丙氨酸水解酶;

考题 苯酮酸尿症患者缺乏( )。 A、苯丙氨酸脱羧酶B、酷氨酸羟化酶C、酷氨酸酶D、苯丙氨酸酶E、苯丙氨酸羟化酶

考题 下述哪个酶缺乏,可致白化病A.酪氨酸羟化酶B.苯丙氨酸转氨酶C.苯丙氨酸羟化酶D.酪氨酸转氨酶

考题 苯丙酮尿症是因为体内缺乏( )。A.苯丙氨酸羧化酶 B.苯丙氨酸羟化酶 C.酪氨酸羟化酶 D.苯丙氨酸转酮酶 E.谷氨酰氨酶

考题 苯酮酸尿症患者缺乏( )。A.苯丙氨酸酶 B.酷氨酸羟化酶 C.苯丙氨酸脱羧酶 D.酷氨酸酶 E.苯丙氨酸羟化酶

考题 苯丙酮尿症是因为体内缺乏()。A、酪氨酸羟化酶B、苯丙氨酸羟化酶C、苯丙氨酸羧化酶D、苯丙氨酸转酮酶E、谷氨酰氨酶

考题 苯丙氨酸-4-羟化酶缺乏( )

考题 苯丙酮尿症治疗主要是()A、补充苯丙氨酸羟化酶B、补充酪氨酸C、给予低苯丙氨酸饮食D、给予低脂肪饮食E、补充酪氨酸羟化酶

考题 苯丙氨酸羟化酶缺乏性HPA,根据血苯丙氨酸浓度分为几型?

考题 由于基因突变,白化病患者体内缺乏:()A、水解酶B、淀粉酶C、酪氨酸酶D、苯丙氨酸羟化酶

考题 苯丙酮尿症是由于哪种基因突变导致的()A、酪氨酸转氨酶B、磷酸吡哆醛C、苯丙氨酸羟化酶D、多巴脱羧酶E、酪氨酸羟化酶

考题 单选题白化病是由于先天缺乏()。A 色氨酸羟化酶B 酪氨酸酶C 苯丙氨酸羟化酶D 脯氨酸羟化酶

考题 单选题由于基因突变,白化病患者体内缺乏:()A 水解酶B 淀粉酶C 酪氨酸酶D 苯丙氨酸羟化酶

考题 单选题导致苯丙酮尿症的致病基因是()A 高苯丙氨酸血症B 苯丙氨酸羟化酶C 三磷酸鸟苷环化水解酶D 6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶E 苯丙氨酸水解酶

考题 单选题苯丙酮尿症是由于体内缺乏()A 苯丙氨酸羟化酶B 葡萄糖-6-磷酸酶C 酪氨酸羟化酶D 谷氨酸脱氢酶E 苯丙氨酸氧化酶

考题 单选题苯丙酮尿症的病因是()A 常染色体隐性遗传B 酪氨酸羟化酶缺乏C 血苯丙氨酸降低D 血酪氨酸升高E 苯丙氨酸羟化酶缺乏

考题 单选题下列哪种酶缺乏可引起白化病?(  )A 酪氨酸酶B 苯丙氨酸羟化酶C 酪氨酸羟化酶D 苯丙氨酸转氨酶E 酪氨酸转氨酶

考题 单选题苯丙酮尿症治疗主要是()A 补充苯丙氨酸羟化酶B 补充酪氨酸C 给予低苯丙氨酸饮食D 给予低脂肪饮食E 补充酪氨酸羟化酶

考题 单选题苯丙酮尿症是由于哪种基因突变导致的()A 酪氨酸转氨酶B 磷酸吡哆醛C 苯丙氨酸羟化酶D 多巴脱羧酶E 酪氨酸羟化酶

考题 单选题苯丙酮尿症是因为体内缺乏(  )。A 酪氨酸羟化酶B 苯丙氨酸羟化酶C 苯丙氨酸羧化酶D 苯丙氨酸转酮酶E 谷氨酰氨酶

考题 单选题以下()缺陷会引起苯丙酮酸尿症A 苯丙氨酸转氨酶B 苯丙氨酸羟化酶C 碘化酶D 苯丙氨酸合成酶

考题 单选题遗传性儿童苯丙酮酸尿症先天缺乏的酶是()。A 谷氨酸脱羧酶B 色氨酸羟化酶C 苯丙氨酸脱羧酶D 苯丙氨酸羟化酶

考题 单选题白化病是由于缺乏()A 色氨酸羟化酶B 酪氨酸酶C 脯氨酸羟化酶D 苯丙氨酸羟化酶E 赖氨酸羟化酶