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简述 PCR技术的操作步骤。
参考答案和解析
标准的PCR过程分为三步： D.NA变性：（90℃-96℃）双链DNA模板在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA 退火：（25℃-65℃）系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。 延伸：（70℃-75℃）在Taq酶（在72℃左右，活性最佳）的作用下，以dNTP为原料，从引物的3′端→5′端延伸，合成与模板互补的DNA链。
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考题
问答题简述PCR的步骤。PCR是如何使得特异性DNA片段以几何级数倍增的？
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