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药检室负责制剂配制全过程的检验,其主要职责不包括

A.制定质量管理组织任务、职责
B.评价原料、中间品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
C.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
D.对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告
E.制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程

参考答案

参考解析
解析:①制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度;②制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或参考品)、滴定液与培养基及实验动物等管理办法;③对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告;④监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数;⑤评价原料、中间品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据;⑥制定药检室人员的职责。
更多 “药检室负责制剂配制全过程的检验,其主要职责不包括A.制定质量管理组织任务、职责 B.评价原料、中间品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据 C.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数 D.对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告 E.制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程” 相关考题
考题 按照《医疗机构配制制剂质量管理规范》的规定,下列说法错误的是()。A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织B.药检室负责制剂配制全过程的质量管理C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责D.制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历,制剂室和药检室负责人不得互相兼任E.从事制剂配制操作及药检人员,应经专业技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能;凡有特殊要求的制剂配制操作和药检人员还应经相应的专业技术培训

考题 药检室负责制剂配制全过程的检验,其主要职责不包括A、制定质量管理组织任务、职责B、评价原料、中间品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据C、监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数D、对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告E、制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程

考题 《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括( )。A.配制范围B.配制地址C.药检室负责人D.制剂室负责人

考题 《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括( )。A.制剂室负责人B.药检室负责人C.配制范围D.有效期限

考题 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括( )。A.制剂室负责人B.药检室负责人C.配制范围D.配制地址E.有效期限

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,对医疗机构配制的制剂质量负责的是A.医疗机构负责人B.医疗机构药学部门负责人C.制剂室负责人D.药检室负责人E.药检人员

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,对医疗机构配制的制剂质量负责的是 A.医疗机构负责人SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,对医疗机构配制的制剂质量负责的是A.医疗机构负责人B.医疗机构药学部门负责人C.制剂室负责人D.药检室负责人E.药检人员

考题 对医疗机构配制的制剂质量负责的人A、医疗机构负责人B、医疗机构药学部门负责人C、制剂室负责人D、药检室负责人E、药检人员

考题 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括A.制剂室负责人B.药检室负责人C.配制范围D.配制地址E.有效期限

考题 对本医疗机构实施《医疗机构配制制剂质量管理规范》及制剂质量负责的是A.医疗机构制剂室负责人B.医疗机构药检室负责人C.医疗机构负责人D.医疗机构制剂配制人员E.医疗机构药检人员

考题 下列说法正确的是A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织,质量管理组织负责配制全过程的质量管理B.药检室负责检验C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责D.制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历,制剂室和药检室负责人不得互相兼任E.从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能

考题 下列说法正确的是( )A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织B.质量管理组织负责配制全过程的质量管理,药检室负责检验C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责D.机构与岗位人员的职责应明确,并配备具有相应素质及相应数量的专业技术人员E.凡从事制剂配制工作的所有人员均应熟悉本规范,并应通过本规范的培训与考核

考题 关于医院药检室工作,说法错误的是A.药检室对制剂室配制的制剂,必须留样观察,指定专人管理B.药检室必须有完整的检验卡C.药检室必须配备与所配制剂相适应的检验仪器和设备D.医疗单位药检室直属医院领导E.药检人员的选择应是药学专业技术人员

考题 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括A、制剂室负责人 B、药检室负责人 C、配制范围 D、配制地址 E、有效期限

考题 《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括A.配制范围 B.法定代表人 C.药检室负责人 D.制剂室负责人

考题 A.质量管理组 B.药检室 C.质量验收组 D.制剂室负责制剂配制全过程的检验

考题 《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括()A、制剂室负责人B、药检室负责人C、配制范围D、有效期限

考题 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()A、配置范围B、配制地址C、药检室负责人D、制剂室负责人

考题 下列说法正确的是()A、医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织B、质量管理组织负责配制全过程的质量管理,药检室负责检验C、医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责D、制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历,制剂室和药检室负责人不得互相兼任E、从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能

考题 医疗机构药检室主要职责有()A、制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、滴定液与培养基及实验动物等管理办法B、研究处理制剂重大质量问题C、制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用D、制定质量管理组织任务、职责E、负责制剂配制全过程的检验

考题 《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()A、配制范围B、配制地址C、药检室负责人D、制剂室负责人

考题 医疗机构药检室主要职责有()A、制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、滴定液与培养基及实验动物等管理办法B、研究处理制剂重大质量问题C、制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用D、制定质量管理组织任务、职责E、负责制剂全过程的质量检验

考题 多选题医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理,其主要职责为()A制定质量管理组织的任务、职责B决定物料和中间品能否使用C研究处理制剂重大事故问题D制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用E审核不合格品的处理程序及监督实施

考题 多选题医疗机构药检室主要职责有()A制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、滴定液与培养基及实验动物等管理办法B研究处理制剂重大质量问题C制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用D制定质量管理组织任务、职责E负责制剂全过程的质量检验

考题 单选题《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括()A 制剂室负责人B 药检室负责人C 配制范围D 有效期限

考题 单选题《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()A 配制范围B 配制地址C 药检室负责人D 制剂室负责人

考题 单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()A 配制范围B 配制地址C 药检室负责人D 制剂室负责人E 有效期限

考题 单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()A 配置范围B 配制地址C 药检室负责人D 制剂室负责人