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药品批发企业经营药品时必须( )

A.具有《药品经营企业许可证》

B.按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查

C.不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

D.将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上

E.经营乙类非处方药可以不需要《药。品经营许可证》


参考答案

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考题 药品生产、批发企业销售药品时必须()。A、必须具有《荮品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》B、按照分类管理、分类销售的原则和规定向合法的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药C、按有关药品监督管理规定保存销售记录备查D、将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上E、不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

考题 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是( )。A.分类管理、分类销售B.分级管理、分类销售C.分类管理、分级销售D.分别管理、分类销售E.分类管理、分别销售

考题 处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》药品批发企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业.药品批发企业经营者D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

考题 开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得A.《药品进口许可证》B.《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品流通许可证》

考题 合法销售药品的含义包括A.销售企业必须取得《营业执照》B.销售企业必须取得《药品经营许可证》C.药品销售给取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位D.持有《药品经营许可证》可异地经营E.销售企业要按照《药品经营许可证》和《营业执照》所批准的经营范围

考题 药品生产企业生产或销售药品时必须 ( )A.具有《药品生产企业许可证》B.按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查C.将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上D.警示语或忠告语如下:处方药,凭医师处方销售、购买和使用;非处方药,请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用E.不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

考题 药品批发企业经营药品时必须A.具有《药品经营许可证》B.照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查C.不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药D.将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上E.经营乙类非处方药可以不需要《药品经营许可证》

考题 根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责A.药品批发企业经营范围的变更B.拟开办药品批发企业的企业名称审核C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理

考题 麻黄碱单方制剂销售单位可以是A.经过批准的普通商业企业 B.药品批发企业 C.具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营 D.具有第二类精神药品经营权的药品零售企业 E.药品零售企业

考题 处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有A.《药品生产许可证》的药品生产企业经营B.《药品经营许可证》药品批发企业经营C.《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业.药品批发企业经营者D.《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E.《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

考题 处方药的批发和零售必须由具有A.《药品生产许可证》的药品生产企业经营B.《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C.《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D.《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E.《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

考题 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是A.分类管理、分类销售 B.分级管理、分类销售 C.分类管理、分级销售 D.分别管理、分类销售

考题 药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片,从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是,不使用的胰岛素应贮存于2~8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。 根据上述信息,关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围,说法错误的是A.药品批发企业甲的《药品经营许可证》的经营范围必须有第二类精神药品制剂,方可购进盐酸曲马多片 B.药品批发企业甲和丙应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质 C.药品批发企业甲可以向药品零售企业销售胰岛素 D.药品批发企业乙可以向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂

考题 A.印有国家指定的非处方药专有标记 B.具有《药品经营企业许可证》 C.附有标签和说明书 D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定,经营处方药与非处方药的批发企业必须

考题 药品生产、批发企业销售药品时必须A.具有《许可证》 B.按照分类管理、分类销售的原则和规定向合法的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药 C.按有关药品监督管理规定保存销售记录备查 D.不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

考题 处方药、非处方药的生产销售、批发销售与管理内容正确的是()A、生产销售或批发销售处方药与非处方药业务,必须由具有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的药品生产企业与药品批发企业经营B、药品生产与批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定与相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药C、处方药和非处方药生产企业必须在药品包装或药品使用说明书上醒目地印制相应的警示语或忠告语D、药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

考题 开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《药品销售许可证》D、《药品质量检验报告》

考题 处方药的批发和零售必须由具有()A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

考题 下列哪一项是药品生产企业销售药品的非法客户?()A、具有《药品生产许可证》和《营业执照》的药品集贸市场商户B、具有《药品经营许可证》和《营业执照》的药品批发企业C、具有《药品经营许可证》和《营业执照》的药品零售企业D、具有《医疗机构执业许可证》的社区医院药房

考题 国家规定药品生产企业生产药品必须按照()A、《药品经营质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品生产企业许可证》D、《药品生产企业合格证》E、《药品分类管理制度》

考题 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是()A、分类管理、分别销售B、分级管理、分类销售C、分类管理、分级销售D、分别管理、分类销售E、分类管理、分类销售

考题 单选题依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是(  )。A 分类管理、分类销售B 分级管理、分类销售C 分类管理、分级销售D 分别管理、分类销售

考题 多选题根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责()A药品批发企业经营范围的变更B拟开办药品批发企业的企业名称审核C药品批发企业《药品经营许可证》的发证D药品批发企业《药品经营许可证》的换证E药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理

考题 单选题依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是()A 分类管理、分别销售B 分级管理、分类销售C 分类管理、分级销售D 分别管理、分类销售E 分类管理、分类销售

考题 单选题处方药的批发和零售必须由具有()A 《药品生产许可证》的药品生产企业经营B 《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C 《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D 《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E 《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

考题 单选题处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有()A 《药品生产许可证》的药品生产企业经营B 《药品经营许可证》药品批发企业经营C 《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营者D 《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E 《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

考题 单选题开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。A 《药品生产许可证》B 《药品经营许可证》C 《药品销售许可证》D 《药品质量检验报告》