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下列说法正确的是（ ）。
A．药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
B．国家鼓励个人报告药品不良反应
C．《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确
D．未经国务院药品监督管理部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用
E．药品不良反应监测中心的人员，应具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
参考答案
更多 “ 下列说法正确的是（ ）。A．药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据B．国家鼓励个人报告药品不良反应C．《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确D．未经国务院药品监督管理部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用E．药品不良反应监测中心的人员，应具有正确分析药品不良反应报告资料的能力 ” 相关考题
考题
第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（ ）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据
考题
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（ ）。A．处理药品质量事故的依据B．加强药品监督管理的依据C．指导合理用药的依据D．解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据E．加强药品监督管理，指导合理用药的依据
考题
药品不良反应报告的内容和统计资料是：A．解决医疗纠纷和医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．指导临床医师合理用药的依据D．加强药品监督管理、指导合理用药的依据E．决定药品质量优劣的依据
考题
药品不良反应报告的内容和统计资料是用来（ ）。A．加强药品监督管理的依据B．指导合理用药的依据C．解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据D．处理药品质量事故的依据E．加强药品监督管理、指导合理用药的依据
考题
医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据B.可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据C.可作为医疗纠纷、医疗诉讼，不作为处理医疗器械质量事故的依据
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 B．处理药品质量事故的依据 C．处理医疗责任事故的依据 D．加强药品监督管理，指导临床用药的依据 E．加强药品监督管理，指导合理用药的依据
考题
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用A．是加强药品监督管理、指导合理用药的依据B．是处理医疗事故的依据C．是处理医疗诉讼的依据D．是处理药品质量事故的依据E．是处理药品不良事件的依据
考题
下列说法不正确的是A.未经国务院药品监督管理局部门公开的药品木良反应统计资料可以被组织引用
B.药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
C.药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
D.《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确
E.药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构对新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例需及时报告
考题
下列说法错误的是（ ）。A.药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据B.《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确C.药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告D.未经国务院药品监督管理局部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用E.药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构对新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例需及时报告
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B.处理药品质量事故的依据
C.处理医疗责任事故的依据
D.加强药品监督管理，指导合理用药的依据
考题
医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据（）。A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。B、可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
考题
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）A、处理药品质量事故的依据B、加强药品监督管理的依据C、指导合理用药的依据D、解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据E、加强药品监督管理，指导合理用药的依据
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）A、处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B、处理药品质量事故的依据C、处理医疗责任事故的依据D、加强药品监督管理，指导临床用药的依据E、加强药品监督管理，指导合理用药的依据
考题
单选题下列说法不正确的是（ ）。A
药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据B
药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告C
《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确D
未经国务院药品监督管理局部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用E
药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构对新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例需及时报告
考题
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）A
处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B
处理药品质量事故的依据C
处理医疗责任事故的依据D
加强药品监督管理，指导临床用药的依据E
加强药品监督管理，指导合理用药的依据
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