网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

药品零售企业未按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正或者情节严重的,处以( )元以下的罚款。

A.二佰元

B.五佰元

C.一千元

D.二千元


参考答案

更多 “ 药品零售企业未按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正或者情节严重的,处以( )元以下的罚款。A.二佰元B.五佰元C.一千元D.二千元 ” 相关考题
考题 ( )负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。A.国家食品药品监督管理局B. 省级食品药品监督管理局C.全国人民代表大会D. 国务院

考题 药品零售企业未凭处方销售处方药( )。

考题 应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药A.医疗机构B.乡镇卫生院C.城镇个体行医人员和个体诊所D.药品经营企业E.药品零售企业

考题 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:经营处方药与非处方药的批发企业必须( )。A.印有国家指定的非处方药专有标记B.省级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.具有《药品经营企业许可证》

考题 药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。( )此题为判断题(对,错)。

考题 药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。此题为判断题(对,错)。

考题 零售乙类非处方药的商业企业必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定

考题 根据《药品流通监督管理办法》,下列属于合法行为的是A.药品零售企业没凭处方销售处方药 B.药品零售企业没凭处方销售非处方药 C.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂 D.药品生产企业销售本企业受委托生产的药品

考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局 E.市级食品药品监督管理局批准药品零售企业《药品经营许可证》的是

考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局 E.市级食品药品监督管理局负责药品零售企业GSP认证的是

考题 A.印有国家指定的非处方药专有标记 B.经国家食品药品监督管理局批准 C.附有标签和说明书 D.经省级以上药品监督管理部门批准 E.具有《药品经营企业许可证》依照《处方药与非处方药分类管理办法》:零售乙类非处方药的商业企业必须

考题 A.附有标签和说明书 B.国家食品药品监督管理局批准 C.《药品经营许可证》 D.印有国家指定的非处方药专有标识 E.县级以上药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的每个销售基本单元包装必须

考题 根据《药品流通监督管理办法》,下列属于合法行为的是一A.药品零售企业没凭处方销售处方药 B.药品零售企业没凭处方销售非处方药 C.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂 D.药品生产企业销售本企业受委托生产的药品

考题 ()负责处方药与非处方药分类管理办法的制定?A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、全国人民代表大会D、国务院

考题 药品生产企业药品经营企业购销药品中药品零售企业可以凭处方销售处方药。

考题 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:零售乙类非处方药的商业企业必须经()A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准

考题 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须()A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准

考题 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须()A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准

考题 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:经营处方药与非处方药的批发企业必须()A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准

考题 药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。()

考题 单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须()A 省级以上药品监督管理部门批准B 附有标签和说明书C 印有国家指定的非处方药专有标记D 具有《药品经营企业许可证》E 国家食品药品监督管理局批准

考题 单选题2015年11月,原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》,规定“从2021年1月1日起,药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月,该局发布《关于全面监督实施新修订药品经营质量管理规范有关事项的通知》,明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格,新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底,广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知,规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围,并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后,可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息,如果2016年3月广州某药店计划经营标签注明“运动员慎用”字样的药品,需要进行的准备工作不包括A 确认这些药品不属于九大类药店不得经营的药品B 招聘专职执业药师C 进行《药品经营许可证》许可事项变更D 先将现销售的处方药下架,审核后再销售

考题 单选题2015年11月,原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》,规定“从2021年1月1日起,药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月,该局发布《关于全面监督实施新修订药品经营质量管理规范有关事项的通知》,明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格,新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底,广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知,规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围,并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后,可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息,如果2016年5月某机构经批准销售止咳水(含可待因复方口服糖浆剂),那么以下关于该机构的说法正确的是A 该机构是单体药店B 必须凭医师处方销售该药品C 可以不配备执业药师D 可以查验购药者身份证,对于未成年人不得销售

考题 单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须()A 省级以上药品监督管理部门批准B 附有标签和说明书C 印有国家指定的非处方药专有标记D 具有《药品经营企业许可证》E 国家食品药品监督管理局批准

考题 单选题2015年11月,原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》,规定“从2021年1月1日起,药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月,该局发布《关于全面监督实施新修订药品经营质量管理规范有关事项的通知》,明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格,新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底,广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知,规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围,并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后,可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息,2016年1月开始广东省药品零售企业不必配备执业药师仍然可以销售的药品是( )A 曲马多制剂B 胰岛素C 终止妊娠药品D 阿司匹林(解热、镇痛)

考题 单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:零售乙类非处方药的商业企业必须经()A 省级以上药品监督管理部门批准B 附有标签和说明书C 印有国家指定的非处方药专有标记D 具有《药品经营企业许可证》E 国家食品药品监督管理局批准

考题 判断题药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。()A 对B 错