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在药物分析中片剂检查的项目有
A.粒度
B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
C.晶型检查
D.应重复原料药的检查项目
E.不检查
参考答案
更多 “ 在药物分析中片剂检查的项目有A.粒度B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C.晶型检查D.应重复原料药的检查项目E.不检查 ” 相关考题
考题
对杂质正确的叙述是A.药物中不允许任何杂质存在B.药物中的杂质均无害C.药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质D.药物中的光学异构体不是杂质E.药物中的杂质均有害
考题
下列关于片剂的叙述错误的是A．片剂为药物与辅料均与混合后压制而成的片状制剂B．片剂的生产机械化、自动化程度较高C．片剂的生产成本及售价较高D．片剂运输、贮存、携带及应用方便E．片剂可以有速效、长效等不同剂型
考题
下列关于片剂的叙述错误的为（ ）。A．片剂为药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂B．片剂的生产机械化、自动化程度较高C．片剂的生产成本及售价较高D．片剂运输、贮存、携带及应用方便E．片剂可以有速效、长效等不同的类型
考题
杂质限量指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
考题
特殊杂质A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
考题
药物纯度指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
考题
药物制剂的检查中（）.A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
考题
药物制剂的检查中，正确的是（）。A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查
考题
单选题药物制剂的检查中，正确的是（）。A
杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B
杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C
杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D
不再进行杂质检查
考题
单选题片剂中应检查的项目有（）A
可见异物B
检查生产和贮存过程中引入的杂质C
应重复原料药的检查项目D
含量均匀度和重量差异检查应同时进行
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