考题
片剂常规的检查项目是A．澄明度B．应重复原料药的检查项目C．重量差异D．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质E．热原检查
考题
片剂中应检查的项目有A．应重复辅料的检查项目B．检查生产和贮存过程中引入的杂质C．澄明度D．应重复原料药的检查项目E．含量均匀度和重量差异应同时进行
考题
《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行
A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
考题
在药物分析中片剂检查的项目有A．澄明度B．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C．热原检查D．应重复原料药的检查项目E．应重复辅料的检查项目
考题
难溶性药物的小剂量片剂应检查的项目有A．含量均匀度B．一般杂质检查C．重量差异D．溶出度E．崩解时限
考题
片剂中应检查的项目有（）A.可见异物B.检查生产和贮存过程中引入的杂质C.应重复原料药的检查项目D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行
考题
《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A.重量差异检查
B.含量均匀度检查
C.一般杂质检查
D.崩解时限检查
E.特殊杂质检查
考题
在药物分析中片剂检查的项目有A.粒度
B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
C.晶型检查
D.应重复原料药的检查项目
E.不检查
考题
在药物分析中片剂检查的项目有A:粒度
B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
C:晶型检查
D:应重复原料药的检查项目
E:不检查
考题
《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A:重量差异检查
B:含量均匀度检查
C:一般杂质检查
D:崩解时限检查
E:特殊杂质检查
考题
片剂中应检查的项目有（）.A澄明度B应重复原料药的检查项目C应重复辅料的检查项目D检查生产、贮存过程中引入的杂质E重量差异
考题
多数片剂应检查（）A、重量差异和崩解时限B、装量差异和崩解时限C、可见异物和热原D、粒度和无菌
考题
片剂中应检查的项目有（）A、澄明度B、应重复原料药的检查项目C、应重复辅料的检查项目D、片剂生产、贮存过程中引入的杂质E、重量差异
考题
片剂常规检查项目指片重（重量）差异和崩解时限。
考题
片剂中应检查的项目有（）A、重量差异B、装量差异C、崩解时限D、不溶性微粒E、制剂的生产或贮存过程中引人的杂质
考题
片剂的常规检查一般包括（）。A、重量差异检查B、崩解时限检查C、溶出度检查D、杂质检查E、含量均匀度测定
考题
片剂中应检查的项目有（）A、可见异物B、检查生产和贮存过程中引入的杂质C、应重复原料药的检查项目D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行
考题
片剂的常规检查项目是（）A、重量差异、崩解时限B、溶出度C、含量均匀度D、无菌E、释放度
考题
片剂物理检查的项目不包括A、外观B、重量差异C、崩解时限D、鉴别
考题
片剂需要进行的特殊检查是（）A、水分B、粒度C、重量／装量差异D、外观性状E、崩解时限
考题
药典规定片剂的一般检查项目有（）A、重量差异试验B、崩解时限试验C、热原试验D、硬度试验E、片剂的厚度与直径均匀度试验
考题
单选题药典中对片剂不需作常规检查的是（ ）。A
重量差异检查B
溶出度测定C
崩解时限检查D
细菌内毒素检查E
特殊杂质检查
考题
单选题检查每片重量与平均片重差异的程度是检查（ ）。A
片剂重量差异B
片剂溶出度C
片剂崩解时限D
片剂不溶性微粒E
片剂溶化性
考题
单选题在药物分析中片剂检查的项目有（ ）。A
粒度B
片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C
晶型检查D
应重复原料药的检查项目E
不检查
考题
多选题片剂中应检查的项目有（）A重量差异B装量差异C崩解时限D不溶性微粒E制剂的生产或贮存过程中引人的杂质
考题
多选题片剂的常规检查一般包括（）。A重量差异检查B崩解时限检查C溶出度检查D杂质检查E含量均匀度测定
考题
单选题多数片剂应检查（）A
重量差异和崩解时限B
装量差异和崩解时限C
可见异物和热原D
粒度和无菌
