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《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭
A．药品监督管理部门出具的进口药品注册证书放行
B．药品监督管理部门出具的进口准许证放行
C．药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行
D．药品监督管理部门出具的医药产品注册证放行
E．药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行
参考答案
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考题
海关放行进口药品的依据是（ ）。A．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B．国家食品药品监督管理局的批准C．口岸药检所检验报告书D．凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》E．凭卫生行政部门的证明
考题
进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向( )。A．口岸药检所申请检验B．口岸所在地药品监督管理部门登记备案C．海关申请通关D．向国家药品监督管理部门申请注册E．口岸申请通关
考题
海关放行进口药品的依据是A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D、海关总署出具的《进口药品通关单》E、地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
考题
药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。
A、进口药品注册证书B、进口药品通关单C、进口药品许可证D、进口许可证
考题
海关放行进口药品凭药品监督管理部门出具的A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口准许证》D．《药品经营许可证》E．《进口药品通关单》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（ ）。A．国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》B．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》C．《医药产品注册证》D．《进口药品注册证》E．口岸药品检验所检验报告书
考题
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《出口许可证》E.《新药证书》
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A.药品监督管理部门出具的进口药品注册证书放行B.药品监督管理部门出具的进口准许证放行C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D.药品监督管理部门出具的医药产品注册证放行E.药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行
考题
进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业首先向（ ）。A．国家药品监督管理部门申请《进口药品注册证》B．口岸所在地药品监督管理部门登记备案C．海关申请通关D．口岸药检所申请检验E．口岸申请通关
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是A．《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 B．口岸药品监督管理部门出具的备案登记 C．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》 D．口岸药检所检验报告 E．中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
考题
海关放行进口药品的依据是A.国家食品药品监督管理局的批准
B.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
C.凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》
D.凭卫生行政部门的证明
E.口岸药检所的检验报告
考题
海关放行进口药品的依据是A.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B.国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D.海关总署出具的《进口药品通关单》E.当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
考题
海关放行进口药品的依据是（）A、口岸药检所检验报告B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D、《进口药品注册证》E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
考题
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）A、《进口药品通关单》B、《进口药品证书》C、《进口许可证》D、《进口药品注册证书》
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D、口岸药检所检验报告E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
考题
单选题海关放行进口药品的依据是（）A
口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B
国家食品药品监督管理局的批准C
口岸药检所检验报告书D
凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》E
凭卫生行政部门的证明
考题
单选题进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业首先向（）A
国家药品监督管理部门申请《进口药品注册证》B
口岸所在地药品监督管理部门登记备案C
海关申请通关D
口岸药检所申请检验E
口岸申请通关
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）A
药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B
药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C
药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D
药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E
药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）A
《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B
口岸药品监督管理部门出具的备案登记C
口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D
口岸药检所检验报告E
中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
考题
单选题海关放行进口药品的依据是（）A
药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B
国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D
海关总署出具的《进口药品通关单》E
当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
考题
判断题进口抗生素类药品，海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单放行。A
对B
错
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