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医药产品注册证的格式为

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考题 第 119 题 《医药产品注册证》有效期 （　　）
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考题 《医药产品注册证》证号的格式为( )。
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考题 药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为() A、三年B、四年C、五年D、六年E、七年
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考题 进口药品注册证和医药产品注册证的区别正确的是()。 A、进口药品注册证是港澳台进口的，医药产品注册证是进口药品分包装的B、医药产品注册证是港澳台进口的，进口药品注册证是医药产品分包装的C、进口药品注册证是英、美、法等国家直接进口的，医药产品注册证是港澳台进口的D、没区别
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考题 药品注册证号中带C的是什么意思?() A、化学药制剂B、进口药品注册证C、医药产品注册证D、生物制品
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考题 "进口药品注册证号"、"医药产品注册证号"、生产企业名称等
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考题 应标明“进口药品注册证号”、“医药产品注册证号”、生产企业名称等的是（ ）。
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考题 提出申请进口药品分包装的时间应在A．进口药品注册证有效期满3年以前B．进口药品注册证有效期满2年以前C．医药产品注册证有效期满3年以前D．医药产品注册证有效期满2年以前E．该药品"进口药品注册证"或者"医药产品注册证"有效期满前1年以前
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考题 119～120 题共用以下备选答案。根据《药品注册管理办法》第 119 题 《医药产品注册证》证号的格式为
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考题 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为( )A．3年B．4年C．5年D．6年E．8年
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考题 国务院药监部门对不符合药品再注册规定的，将发出A．不予再注册的通知，同时注销其药品批准文号，"进口药品注册证"或"医药产品注册证"B．注销"医药产品注册证"通知C．注销"进口药品注册证"通知D．注销其药品批准文号通知E．不予再注册通知
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考题 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年。A.3B.4C.5D.6
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考题 进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB 进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
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考题 《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为A.2年 B.5年 C.1年 D.3年 E.4年
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考题 《医药产品注册证》的有效期为A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.7年
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考题 请简述药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证、新药证书号、药品广告批准文号的格式。
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考题 药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）A、1年B、2年C、3年D、5年
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考题 下列选项中《医药产品注册证》的有效期为（）A、3年B、5年C、不超过5年D、7年
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考题 国外企业生产的药品进口需取得（）A、《进口药品准许证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《进口许可证》
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考题 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（）
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考题 药品批发企业购进的进口药品，应有符合规定的、加盖了（）的复印件。A、供货单位原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》B、供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C、供货单位原印章的《进口药品注册证》D、供货单位原印章的《进口药品检验报告书》
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考题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）A、《进口药品注册证》B、《进口药品批准文号》C、《医药产品注册证》D、《医药产品批准文号》E、《药品进口准许证》
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考题 《医药产品注册证》的有效期为（）A、3年B、5年C、不超过5年D、7年
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考题 进口在英国生产的药品应取得（）A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品经营许可证》
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考题 单选题药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为（　　）。A 3年B 4年C 5年D 6年E 8年
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考题 单选题《医药产品注册证》的有效期为（　　）。A B C D
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考题 单选题中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）A 《进口药品注册证》B 《进口药品批准文号》C 《医药产品注册证》D 《医药产品批准文号》E 《药品进口准许证》
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