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药物不良反应报表应填写
A:病人的一般情况
B:病人的用药情况，用药剂量，起止时间，合并用药情况
C:药费分析
D:病人原有疾病情况，本人及家族的药物过敏史
E:临床检查结果，处理情况，不良反应结果及因果关系分析评价
B:病人的用药情况，用药剂量，起止时间，合并用药情况
C:药费分析
D:病人原有疾病情况，本人及家族的药物过敏史
E:临床检查结果，处理情况，不良反应结果及因果关系分析评价
参考答案
参考解析
解析：
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考题
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，需（ ）。A．向辖区药物不良反应监测中心报告B．进行详细记录、调查C．依国家要求填写报表D．进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告E．向国家药物不良反应昨；监测中心报告
考题
药物不良反应报表应填写( )A．病人的一般情况B．病人的用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况C．药费分析D．病人原有疾病情况，本人及家族的药物过敏史E．临床检查结果、处理情况、不良反应结果及因果关系分析评价
考题
关于药品不良反应报告填写的说法中，错误的是()A.用药原因应填写具体B.电子报表中的内容必须填写齐全和确切，不能缺项C.引起不良反应的怀疑药品，主要填写报告人认为可能是引起不良反应的药品D.不良反应/事件过程描述主要是对不良反应主要临床表现和体征进行明确、具体的描述E.不良反应/事件的结果是指原患疾病的结果
考题
药物不良反应咨询的原则有A．积极参与有关药物和药品不良反应咨询B．咨询的对象应面对病人以及医、药、护人员C．在特殊疾病的情况下帮助正确选用药物D．按“药物不良反应因果关系的五条标准”判断药物不良反应是否由该药引起E．根据患者的致病药物及所引起的临床病理类型做出正确判断，填写报表并上报
考题
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需A．做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告B．进行详细记录、调查、并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告C．做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告D．进行详细记录、调查，归纳总结，上报上级单位E．依国家要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告
考题
关于不良反应报告程序，正确的是A．使用单位和个人发现可疑的不良反应病例，直接向国家药监局报告B．医院临床药学室负责报告的收集，分析、整理和向上报告C．医院报告不良反应，一般由护士填写报表D．地区不良反应监测中心将有关报告上报世界卫生组织药物监测合作中心E．一般不良反应可越级报告
考题
填写药物不良反应报表，不需填写的是（ ）。A.病人的一般情况B.病人的用药情况，用药剂量，起止时间，合并用药情况C.不良反应的表现及过程D.病人原有疾病情况，是否因原有疾病引起并发症E.患者家族的患病史
考题
药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应A.应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》B.应7日内报告省级药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》C.应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写《药品不良反应／事件报告表》D.应立即报告药品不良反应监督机构并填写《药品不良反应／事件报告表》E.应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》
考题
药物不良反应报表填写要点有（）A、病人的一般情况B、病人用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况C、病人原有疾病情况，本人及家族的药物过敏史D、临床检查结果，处理情况E、不良反应结果，因果关系分析评价
考题
多选题药物不良反应咨询应坚持的原则是（）A根据病人的致病药物及所引起的临床病理类型，作出正确判断，应及时填写药物不良反应报表上报，以求进一步证实B咨询对象应面对病人以及医、药、护人员C在回答药物反应异常时，可针对病人的疑虑、恐惧心理加以疏导解释，适当提出处理办法D按厂家说明书以及权威著作已有记载的该药不良反应部分进行解释E确定或排除药物不良反应是否由该药引起
考题
多选题药物不良反应报表填写要点有（）A病人的一般情况B病人用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况C病人原有疾病情况，本人及家族的药物过敏史D临床检查结果，处理情况E不良反应结果，因果关系分析评价
考题
判断题执业药师应当承担药物警戒的责任，发现药品不良反应时应当及时记录、填写报表并按规定逐级上报。A
对B
错
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