网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

《国际卫生条例(2005)》主要针对的是

A.食品的包装与准人

B.药品的规格和剂型

C.可引起国际关注的公共卫生风险

D.可引起国际关注的多种慢性病

E.可引起国际关注的多种精神疾患


参考答案

更多 “ 《国际卫生条例(2005)》主要针对的是A.食品的包装与准人B.药品的规格和剂型C.可引起国际关注的公共卫生风险D.可引起国际关注的多种慢性病E.可引起国际关注的多种精神疾患 ” 相关考题
考题 处方药与非处方药分类依据是A.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径C.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径D.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径

考题 对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的( )。A.品种B.规格C.适应D.剂型

考题 以下所列"在调配室应分开摆放并要有明显标记"的药品中,最重要的是A.名称相近的药品B.同种药品不同规格C.包装外形相似的药品D.数量不多的相同剂型的药品E.误用可引起严重反应的药品

考题 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据( )。A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同C.药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同E.药品数量、规格、适应症、剂量及给药途径的不同

考题 的标签的内容、格式及颜色必须一致。A.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)B.同一企业相同品种如有不同规格C.进口药品的包装、标签应标明D.进口分装药品的包装、标签应标明E.经批准异地生产的药品的包装、标签应标明

考题 提示药物都应保存在原始包装中,并不要将瓶外的标签撕掉,是针对A.药品贮存B.药品有效期C.特殊剂型用法D.特殊装置药品E.用药注意事项

考题 下列是处方前记内容的是()。 A.临床诊断B.药品名称C.药品剂型D.药品规格

考题 批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.省级卫生行政部门E.市级食品药品监督管理局

考题 药品标签或说明书上必须注明A.药品成分、剂型、生产企业、生产批号B.药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号C.药品名称、规格、生产批号、批准文号D.药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号E.药品名称、成分、剂型、包装、批准文号

考题 药品配齐后应与处方逐条核对的内容是A.姓名、剂型、规格、数量、用法B.剂型、规格、数量、用法、金额C.剂型、规格、数量、用法、用量D.药名、剂型、规格、数量、用法E.药名、规格、数量、用法、金额

考题 下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是A.药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致B.药品规格不同,但包装规格相同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注C.药品规格相同,但包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注D.分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别E.分别按处方药与非处方药管理的,两者的标签格式应当明显区别

考题 药品质量管理的目的是保证药品的A.安全、有效B.产量、品种C.安全、价格D.剂型、包装E.产量、剂型

考题 以下处方内容中,不属于“正文”的是 ( ) A.药品名称B.药品数量C.药品规格SX 以下处方内容中,不属于“正文”的是 ( )A.药品名称B.药品数量C.药品规格D.药品剂型E.药品金额

考题 以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须一致A.同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的 B.同一药品生产企业生产的处方药与非处方药 C.同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品 D.进口药品 E.经批准异地生产的药品

考题 药品配齐后应与处方逐条核对A.姓名、剂型、规格、数量、用法B.剂型、规格、数量、用法、金额C.剂型、规格、数量、用法、用量D.药名、剂型、规格、数量、用法E.药名、规格、数量、用法、金额

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监筆管理部门 C.市级食品药品监督管理部门 D.县以上卫生行政部门 E.省级卫生行政部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 制定药品包装、标签、说明书印刷规定的部门是

考题 药师在调配齐全药品后,与处方逐一核对药品的A.名称、剂型、剂量、数量和用法B.名称、剂量、规格、数量和用法C.名称、剂型、剂量、规格和数量D.名称、剂型、规格、数量和用法E.名称、剂量、规格、数量、剂型和费用

考题 《国际卫生条例(2005)》主要针对的是A.药品的规格与剂型B.可引起国际关注的公共卫生风险C.可引起国际关注的多种慢性病D.可引起国际关注的多种精神病E.食品的包装与准入

考题 知识点:《国际卫生条例(2005)》《国际卫生条例(2005)》主要针对的是 A.药品的规格与剂型 B.可引起国际关注的公共卫生风险 C.可引起国际关注的多种慢性病 D.可引起国际关注的多种精神病 E.食品的包装与准入

考题 以下标签的内容、格式及颜色必须一致的是A.进口药品 B.经批准异地生产的药品 C.同一药品生产企业生产的处方药与非处方药 D.同一药品生产企业生产的药品规格和包装规格均相同的同一药品 E.同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品

考题 同一药品生产企业生产的同一药品的包装,错误的是A.分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色有明显区别 B.药品规格不同的,其标签有明显区别 C.药品规格相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致 D.包装规格不同的,其标签有明显区别 E.药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致

考题 ( )的标签的内容、格式及颜色必须一致A.同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的 B.同一药品生产企业生产的处方药与非处方药 C.同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品 D.进口药品 E.经批准异地生产的药品

考题 发布《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年)的国家机构是A.全国人民代表大会常务委员会 B.国务院 C.公安部 D.国家食品药品监督管理局 E.卫生部

考题 对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据A.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同 B.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同 C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同 D.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同

考题 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据A.药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同B.药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同C.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同D.药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同E.药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同

考题 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括A.品名、规格、厂名、生产批号 B.供货单位、购进数量和复核人 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

考题 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据 A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同 B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同 C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同 D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同 E.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同