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必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是
A．商品名
B．通用名
C．化学名
D．中药材名称
E．中药制剂名称
参考答案
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考题
关于药品商品名称管理表述正确的是A．药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4B．未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上C．药品商品名称不得与通用名称同行书写D．药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
考题
医疗机构应当A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品
考题
以下关于药品名称的要求正确的有（ ）。A．药品的通用名须经国家食品药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用B．商品名不得与通用名连写，应分行C．商品名经商标注册后，仍须符合商品名管理的原则D．通用名与商品名用字的比例不得小于2：1E．通用名字体大小应一致，不加括号
考题
以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是A．未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上B．药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3C．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D．药品商品名不得与通用名连写，应分行E．药品商品名应该以黑体正楷印刷
考题
以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是A、未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上B、药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2:1C、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D、药品商品名不得与通用名连写，应分行E、药品商品名应该以黑体正楷印刷
考题
经工商行政管理部门批准注册后.受法律保护的药品名称称为A.药品通用名B.药品商品名S
经工商行政管理部门批准注册后．受法律保护的药品名称称为A.药品通用名B.药品商品名C.化学药品名称D.中药材名称E.中药制剂名称
考题
以下关于药品通用名称叙述错误的是A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称B.药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用C.已作为药品通用名称的，该名称不能作为药品商标使用D.药品通用名称，又称专有名称E.药品通用名称在药品标签中应显著、突出
考题
关于药品商品名的有关说法正确的是A.药品商品名不得与通用名称同行书写
B.药品商品名经商标注册后，仍需符合商品名管理的原则
C.药品商品名必须经国家药品监督管理部门批准后方可在包装、标签上使用
D.药品商品名必须经国家工商行政管理部门批准后方可在包装、标签上使用
考题
单选题以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是（ ）。A
未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上B
药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2：1C
药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D
药品商品名不得与通用名连写，应分行E
药品商品名应该以黑体正楷印刷
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