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具体负责药品注册管理的业务部门是( )。

A．国家药品监督管理局

B．国家药品监督管理局注册司

C．国家药品监督管理局药品审评中心

D．国家药典委员会

E．中国药品生物制品检定所

参考答案

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考题 进口药品国内销售代理商与国外制药厂商签订国内销售代理协议后，应在规定时间内，向何部门提出输备案手续A．国家药品监督管理局安全监管司B．国家药品监督管理局市场监督司C．国家药品监督管理局注册司D．中国药品生物制品检定所E．所属地口岸药检所
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考题 具体负责药品注册管理的业务部门A．国家药品监督管理局B．国家药品监督管理局注册司C．国家药品监督管理局药品审评中心D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
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考题 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是A．国家医药管理局B．国家药品管理局C．国家药品监督局D．国家药品监督管理局E．全国药品监督管理局
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考题 负责办法进口药品国内销售代理商备案工作的部门是国家药品监督管理局A．药品注册局B．安全监管局C．市场监督司D．医疗器械司E．国际合作司
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考题 我国法定的药品注册管理机构A．国家药品监督管理局B．国家药品监督管理局注册司C．国家药品监督管理局药品审评中心D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
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考题 负责国家标准的制定是( )。A．国家药品监督管理局B．国家药品监督管理局注册司C．国家药品监督管理局药品审评中心D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
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考题 具体负责药品注册管理的业务部门是( )A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局注册司C．国家食品药品监督管理局药品审评中心D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
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考题 承担药品注册现场检查的机构是A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理局药品审评中心 C.国家药品监督管理局药品评价中心 D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
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考题 国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
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考题 具体负责药品注册管理的业务部门是（）A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所
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考题 组织对药品注册申请进行技术审评的部门是（）A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家药品监督管理局药品认证中心D、国家药品监督管理局药品评价中心E、国家药品监督管理局药品检测中心
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考题 单选题具体负责药品注册管理的业务部门是（）A 国家食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局注册司C 国家食品药品监督管理局药品审评中心D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所
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考题 单选题在药品注册管理中，承担药品注册现场检査的药品监督管理技术支撑机构是（）A 中国食品药品检定研究院B 国家药品监督管理局药品审评中心C 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心D 国家药品监督管理局药品评价中心
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考题 单选题负责国家药品标准的制定工作的是（）A 国家食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局注册司C 国家食品药品监督管理局药品审评中心D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所
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