考题
下列项目中，属于药品标准中安全性检查的有A.无菌B.细菌内毒素C.重量差异D.崩解时限E.溶出度
考题
《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
考题
在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()A、溶出度B、热原C、重量差异D、含量均匀度E、千燥失重
考题
在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是()A、溶出度B、热原C、重量差异D、含量均匀度E、千燥失重
考题
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查
考题
小剂量的固体制剂应进行的检查为
A、重量差异检查B、无菌检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、澄清度检查
考题
《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行
A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
考题
属于片剂一般检查的是A、重量差异检查B、pH检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查
考题
判断药物的纯度是否符合药品标准的规定要求，通常进行A．溶解度检查B．释放度检查C．重量差异检查D．限度检查E．溶出度检查
考题
《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A.重量差异检查
B.含量均匀度检查
C.一般杂质检查
D.崩解时限检查
E.特殊杂质检查
考题
A.重量差异检查
B.溶出度检查
C.装量差异检查
D.含量均匀度检查
E.不溶性微粒检查属于片剂一般检查项目的是( )
考题
下列不属于一般杂质检查项目的是A.铁盐检查
B.残留溶剂检查
C.溶出度检查
D.炽灼残渣检查
E.砷盐检查
考题
下列项目中，属于药品标准中安全性检查的( )A、无菌
B、细菌内毒素
C、重量差异
D、崩解时限
E、溶出度
考题
片剂的常规检查一般包括（）。A、重量差异检查B、崩解时限检查C、溶出度检查D、杂质检查E、含量均匀度测定
考题
片剂的常规检查项目是（）A、重量差异、崩解时限B、溶出度C、含量均匀度D、无菌E、释放度
考题
对于难溶药物需要进行的检查是（）。A、重量差异检查B、pH检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查
考题
多选题片剂的常规检查一般包括（）。A重量差异检查B崩解时限检查C溶出度检查D杂质检查E含量均匀度测定
考题
单选题在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是（ ）A
溶出度B
热原C
重量差异D
含量差异E
干燥失重
考题
单选题对于难溶药物需要进行的检查是（）。A
重量差异检查B
pH检查C
含量均匀度检查D
溶出度检查E
不溶性微粒检查
考题
单选题下列关于溶出度的叙述正确的是（）A
溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B
凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C
凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D
凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E
桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
考题
单选题药典中对片剂不需作常规检查的是（ ）。A
重量差异检查B
溶出度测定C
崩解时限检查D
细菌内毒素检查E
特殊杂质检查
考题
单选题在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A
重量差异B
干燥失重C
溶出度D
热原E
含量均匀度
考题
配伍题在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是（）A重量差异B干燥失重C溶出度D热原E含量均匀度
考题
配伍题在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）A溶出度B热原C重量差异D含量均匀度E干燥失重
考题
单选题在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是（ ）A
溶出度B
热原C
重量差异D
含量差异E
干燥失重
考题
配伍题在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是（）A溶出度B热原C重量差异D含量差异E干燥失重
考题
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（ ）。A
重量差异检查B
含量均匀度检查C
崩解时限检查D
微生物限度检查E
无菌检查
