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必须有真实完整的购销记录是
A．药品生产企业市场准入条件之一
B．药品生产企业行为规则之一
C．药品批发企业市场准入程序
D．药品批发企业行为规则之一
E．药品零售企业行为规则之一
参考答案
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考题
必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记( )。A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业行为规则之一
考题
要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是( )。A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业行为规则之一
考题
(81～83题共用备选答案)A．药品批发企业市场准入程序B．药品生产企业行为规则之一C．药品生产企业市场准入条件之一D．药品零售企业行为规则之一E．药品使用单位行为规则之一要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是( )。
考题
药品批发企业的行为规则包括（ ）。A．建立执行药品进货检查验收制度B．销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项C．有真实完整的药品购销记录D．设置药品检验机构E．从合法药品生产、经营企业购药
考题
要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是( )。A．药品批发企业市场准入程序B．药品生产企业行为规则之一C．药品生产企业市场准入条件之一D．药品零售企业行为规则之一E．药品使用单位行为规则之一
考题
审核和调配药品处方的药剂人员必须是药学技术人员是( )。A．药品批发企业市场准入程序B．药品生产企业行为规则之一C．药品生产企业市场准入条件之一D．药品零售企业行为规则之一E．药品使用单位行为规则之一
考题
药品批发企业的行为规则包括A．必须按GSP组织经营B．建立并执行进货检查验收制度C．必须有真实完整的购进记录D．必须制定和执行药品保管制度E．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
考题
必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记是( )A．药品生产企业市场准入条件之一B．药品生产企业行为规则之一C．药品批发企业市场准入程序D．药品零售企业市场准入程序E．药品批发企业行为规则之一
考题
A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品使用单位的市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业市场准入程序必须经市县级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记是（ ）。
考题
有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
C.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
考题
《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品，必须准确无误E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
考题
单选题必须GMP组织生产是：（）A
药品生产企业市场准入条件之一B
药品生产企业行为规则之一C
药品生产企业市场准入程序D
药品批发企业市场准入程序
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