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机体节律性改变药物毒性程度的实例是

A.晚上服用脂溶性药物疗效高

B.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高

C.9时血中地西泮代谢物水平最高

D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药,此时人呼气量最大

E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加,且与肾毒性有时间对应


参考答案

更多 “ 机体节律性改变药物毒性程度的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高C.9时血中地西泮代谢物水平最高D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药,此时人呼气量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加,且与肾毒性有时间对应 ” 相关考题
考题 能够透过血脑屏障的药物是A、弱酸性药物B、弱碱性药物C、游离型药物D、脂溶性高的药物E、非游离型药物

考题 机体节律性影响代谢的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高C.9时血中地西泮代谢物(N-去甲地西泮)水平最高D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药,此时人呼气量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加,且与肾毒性有时间对应

考题 以下说法正确的是A、早上9点饮酒比下午2点饮酒时血液中醇浓度高约20%B、苯丙胺的人体肾排泄在夜晚最大C、人体对多数脂溶性药物早晨服用较傍晚服用吸收慢D、环磷酰胺在早上7点给药致畸作用最弱,而凌晨1点最强E、在人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠或丙戊酸含量最低

考题 以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中,不正确的是A.脂溶性药物血中游离药物浓度升高B.早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低C.游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D.水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低E.若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒

考题 (机体节律性对药动学的影响)机体节律性影响药物毒性的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高 (机体节律性对药动学的影响)机体节律性影响药物毒性的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.抗高血压药大多需要清晨给药C.晚8时服吲哚美辛血中去甲基吲哚美辛含量最高D.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高E.环磷酰胺或氮芥冬季给药(致畸性最弱)

考题 机体节律性影响分布的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.抗高血压药大多需要清晨给药C.晚8时服吲哚美辛血中去甲基吲哚美辛含量最高D.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高E.环磷酰胺或氮芥冬季给药(致畸性最弱)

考题 机体节律性影响药物分布的实例是A.酸性药物如水杨酸傍晚排泄快B.9时血中地西泮代谢物水平最高C.凌晨血浆中游离型地西泮含量最低D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药,此时人呼气量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加,且与肾毒性有时间对应

考题 不属于老年人药物分布特点的是 A、水溶性药物分布容积减小B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D、脂溶性药物分布容积增大E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

考题 容易通过胎盘屏障的药物一般是A、小分子、水溶性高、解离型药物B、大分子、水溶性高、解离型药物C、大分子、脂溶性高、非解离型药物D、小分子、脂溶性高、解离型药物E、小分子、脂溶性高、非解离型药物

考题 容易通过胎盘的药物一般A.是小分子、水溶性高、解离型药物B.是大分子、水溶性高、解离型药物C.是大分子、脂溶性高、非解离型药物D.是小分子、脂溶性高、解离型药物E.是小分子、脂溶性高、非解离型药物

考题 以下说法正确的是A、顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨,最低值在晚上B、大鼠肝中氧化酶活性最大时间为上午10点C、酸性药物早晨给药较傍晚给药排泄快D、普萘洛尔毒性上午11点毒性最大E、多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快

考题 机体节律性影响分布的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高C.9时血中地西泮代谢物水平最高D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药,此时人呼气量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加,且与肾毒性有时间对应

考题 (机体节律性对药动学的影响)机体节律性影响给药方式的实例是A.酸性药物如水杨酸傍晚排泄快SXB (机体节律性对药动学的影响)机体节律性影响给药方式的实例是A.酸性药物如水杨酸傍晚排泄快B.9时血中地西泮代谢物水平最高C.凌晨血浆中游离型地西泮含量最低D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药,此时人呼气量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加,且与肾毒性有时间对应

考题 (机体节律性对药动学的影响)机体节律性影响吸收的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高C.9时血中地西泮代谢物水平最高D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药,此时人呼气量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加,且与肾毒性有时间对应

考题 一般容易通过胎盘屏障的药物是A.小分子、水溶性高、非解离型药物 B.大分子、水溶性高、解离型药物 C.小分子、脂溶性高、解离型药物 D.小分子、水溶性高、解离型药物 E.大分子、脂溶性高、非解离型药物

考题 妊娠期妇女血浆容积增加约50%,药物分布容积明显增加,受影响较大的是A.离子型药物 B.难溶性药物 C.水溶性药物 D.无机药物 E.脂溶性药物

考题 以下有关"时辰节律与药代动力学的关系"的叙述中,最概括的是A.人体对药物的反应有节律性 B.多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快 C.肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性 D.肾功能具昼夜节律性,在相应活动期肾功能较高 E.药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(>80%)有显著的临床意义

考题 机体节律性改变药物毒性程度的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高C.9时血中地西泮代谢物水平最高D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药,此时人呼气量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加,且与肾毒性有时间对应(机体节律性对药动学的影响)

考题 关于老年人药动学方面的改变,不正确的是( )。A.肝药酶活性降低,药物代谢速度慢 B.脂肪组织增多,脂溶性药物的血药浓度高 C.血浆白蛋白减少,游离型药物血药浓度高 D.肾功能减退,药物半衰期延长 E.唾液分泌减少,舌下给药吸收较差

考题 新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是()A、由于新生儿脂肪含量高,血中游离药物浓度下降B、脂溶性药物解离度高,血药浓度高C、新生儿皮下脂肪多,血药浓度比成人高D、由新生儿于脂肪含量低,脂溶性药不能充分与之结合,血中的游离浓度高E、由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收,血药浓度低

考题 以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中,最概括的是()A、人体对药物的反应有节律性B、多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快C、肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性D、肾功能具昼夜节律性,在相应活动期肾功能较高E、药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(80%)有显著的临床意义

考题 产生副作用的药理基础是()A、机体对药物的敏感性高B、药物作用选择性低C、药物的毒性大D、药物脂溶性高E、药物在体内消除慢

考题 单选题新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是()A 由于新生儿脂肪含量高,血中游离药物浓度下降B 脂溶性药物解离度高,血药浓度高C 新生儿皮下脂肪多,血药浓度比成人高D 由新生儿于脂肪含量低,脂溶性药不能充分与之结合,血中的游离浓度高E 由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收,血药浓度低

考题 单选题产生副作用的药理基础是()A 机体对药物的敏感性高B 药物作用选择性低C 药物的毒性大D 药物脂溶性高E 药物在体内消除慢

考题 单选题关于老年人药动学方面的改变,不正确的是(  )。A 肝药酶活性降低,药物代谢速度慢B 脂肪组织增多,脂溶性药物的血药浓度高C 血浆白蛋白减少,游离型药物血药浓度高D 肾功能减退,药物半衰期延长E 唾液分泌减少,舌下给药吸收较差

考题 单选题不属于老年人药物分布特点的是()A 水溶性药物分布容积减小B 血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C 血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D 脂溶性药物分布容积增大E 血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

考题 单选题以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中,最概括的是()A 人体对药物的反应有节律性B 多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快C 肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性D 肾功能具昼夜节律性,在相应活动期肾功能较高E 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(>80%)有显著的临床意义