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题目内容 (请给出正确答案)

未取得批准文号生产的药品为( )。

A.保健品

B.特殊管理的药品及外用药

C.假药

D.劣药

E.新药


参考答案

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考题 某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

考题 改变给药途径,改变剂型的药品为()A.保健品B.特殊管理的药品及外用药C.假药D.劣药E.新药

考题 擅自添加香料和着色剂的为()A.保健品B.特殊管理的药品及外用药C.假药D.劣药E.新药

考题 (79~82题共用备选答案)A.保健品B.特殊管理的药品及外用药C.假药D.劣药E.新药未取得批准文号生产的药品为( )。

考题 《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括A.以特殊管理药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充特殊管理药品B.生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯E.拒绝、逃避监督检查

考题 以保健品冒充药品,将其称之为A.药用辅料B.药品C.假药D.劣药E.创新药

考题 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品( )A.按假药论处B.按劣药论处C.不得继续生产D.不得继续使用E.已经生产的,可以继续销售

考题 未取得批准文号生产的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药

考题 《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药B.生产、销售的注射剂属于假药、劣药C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果D.伪造、销毁、隐匿有关证据材料E.以特殊管理药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充特殊管理药品

考题 未取得批准文号生产的药品是( )。A.新药B.假药C.劣药D.医药商品E.麻醉药品

考题 未取得批准文号生产的药品是A、新药B、以假药论处C、以劣药论处D、医疗机构配制的制剂E、麻醉药品

考题 以其他药品冒充精神药品的A.药品B.新药C.劣药D.辅料E.假药

考题 药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的药品为( )。A.保健品B.特殊管理的药品及外用药C.假药D.劣药E.新药

考题 以非药品冒充药品的属于A.劣药B.假药C.仿制药品D.新药E.传统药

考题 我国未生产过的药品,已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证的药品管理也按A.药品B.新药C.非处方药D.假药E.劣药

考题 生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂A.药品B.新药C.劣药D.辅料E.假药

考题 标签必须印有规定标志的药品为( )。A.保健品B.特殊管理的药品及外用药C.假药D.劣药E.新药

考题 超过有效期的药品为( )。A.保健品B.特殊管理的药品及外用药C.假药D.劣药E.新药

考题 未取得批准文号生产的药品是A、新药B、假药C、劣药D、医药商品E、麻醉药品

考题 不注明或者更改生产批号的是 ( ) A.辅料B.药品C.新药D.假药SXB 不注明或者更改生产批号的是 ( )A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药

考题 A.劣药 B.辅料 C.新药 D.药品 E.假药被污染的药品属于( )

考题 A.假药 B.劣药 C.麻醉药品 D.医药商品 E.新药未取得批准文号生产的药品为

考题 药品生产必须使用取得批准文号的原料药,而未取得批准文号的原料药生产的药品A.按劣药论处 B.不得继续使用 C.按假药论处 D.不得继续生产 E.已经生产的,可以继续销售

考题 以保健品冒充精神药品的属于A.辅料 B.药品 C.假药 D.劣药 E.新药

考题 使用未取得批准文号的原料药生产的药品是A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

考题 标签必须印有规定标志的药品是()A、特殊管理的药品及外用药B、新药C、假药D、劣药

考题 单选题药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的是(  )。A 特殊管理药品B 保健品C 假药D 劣药E 新药