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下列对于血小板无力症的描述,正确的是

A.是常染色体显性遗传性疾病

B.基本缺陷是血小板膜GPⅠb/Ⅸ数量减少或缺乏

C.患者的血小板对ADP无聚集反应

D.可出现GPⅠa/Ⅱa基因缺陷

E.患者的血小板对ADP有聚集反应


参考答案

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考题 对于血小板无力症,下列说法正确的是A.是常染色体的显性遗传性疾病B.基本缺陷是血小板膜GPⅠb/Ⅸ数量减少或缺乏C.患者的血小板对ADP无聚集反应D.可出现GPⅠa/Ⅱa基因的缺陷E.患者的血小板对ADP有聚集反应

考题 (题干)患者男性,16岁。皮肤瘀斑,牙龈出血反复发生8年。出血时间延长,凝血时间正常,血小板150×109/L,血小板黏附率降低。其父也有类似病史。最可能的诊断是A.血友病B.血管性血友病C.过敏性紫癜D.血小板无力症E.遗传性毛细血管扩张症它的病因缺陷是A.因子ⅦB.因子ⅦC.因子XD.vWFE.AT-Ⅲ典型的血管性血友病属于的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体不完全显性遗传C.常染色体显性遗传D.X染色体性连显性遗传E.X染色体性连隐性遗传请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 下列不符合巨大血小板综合征的特点的是A.常染色体隐性遗传病B.血小板膜GPⅠb/Ⅸ或GPV的缺乏C.血小板膜不能结合vWFD.不能黏附于内皮下组织E.对瑞斯托霉素有凝集反应

考题 下列符合血小板无力症的特点的是A.常染色体显性遗传病B.血小板膜GPⅡb/Ⅲa的缺乏C.对ADP、胶原等诱导剂有聚集反应D.对凝血酶诱导剂有聚集反应E.对瑞斯托霉素无凝集反应

考题 下列符合血小板病的特点的是A.常染色体显性遗传病B.血小板膜磷脂结构或成分缺乏C.又称为血小板第四因子缺乏症D.活化凝血时间正常E.APTT、PT均延长

考题 血小板无力症的分子缺陷是A.胶原受体B.GPⅡb/ⅢaC.ADP受体D.vWFE.GP I b/I X

考题 不符合血小板无力症的检查结果的是A.GPⅡ b/Ⅲa缺陷B.GPⅠ b/Ⅸ缺陷C.GMP-140表达正常D.血小板数量正常E.血涂片中血小板多呈散在分布

考题 不符合血小板无力症的检查结果的是A.GPⅡb/Ⅲa缺陷B.GP I b/Ⅸ缺陷C.GMP一140表达正常D.血小板数量正常E.血涂片中血小板多呈散在分布

考题 患者男性,16岁。皮肤瘀斑,牙龈出血反复发生8年。出血时间延长,凝血时间正常,血小板150×109/L,血小板黏附率降低。其父也有类似病史。最可能的诊断是A.血友病B.血管性血友病C.过敏性紫癜D.血小板无力症E.遗传性毛细血管扩张症它的病因缺陷是A、因子ⅧB、因子ⅦC、因子XD、vWFE、AT-Ⅲ典型的血管性血友病属于的遗传方式是A、常染色体隐性遗传B、常染色体不完全显性遗传C、常染色体显性遗传D、X染色体性连显性遗传E、X染色体性连隐性遗传请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 对于血小板无力症,下列说法正确的是A.是常染色体的显性遗传性疾病B.基本缺陷是血小板膜GPIb/E数量减少或缺乏C.患者的血小板对ADP无聚集反应D.可出现GPla/Ha基因的缺陷E.患者的血小板对ADP有聚集反应

考题 血小板无力症的分子缺陷是A.胶原受体B.GPⅡb/Ⅲ aC.ADP受体D.vWFSX 血小板无力症的分子缺陷是A.胶原受体B.GPⅡb/Ⅲ aC.ADP受体D.vWFE.GP工b/I X

考题 血小板无力症的分子缺陷是A.胶原受体B.GPⅡb/ⅢaC.ADP受体D.vWFE.GPⅠb/ⅠX

考题 血小板无力症的分子缺陷是A.胶原受体B.GPⅡb/ⅢaC.ADP受体D.vWFE.GPIb/ⅠⅩ

考题 血小板无力症是A、X性染色体遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、Y性染色体遗传E、性染色体隐性遗传

考题 血小板无力症的分子缺陷是A.胶原受体B.GPⅡb/ⅢaC.ADP受体D.vWFE.GPIb/IX

考题 血小板无力症的分子缺陷是A.胶原受体B.GPⅡb/ⅢaC.ADP受体D.vWFE.GP Ⅰ b/Ⅸ

考题 血小板无力症是A.X性染色体遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.Y性染色体遗传E.性染色体隐性遗传

考题 对于血小板无力症,下列说法正确的是A、是常染色体的显性遗传性疾病B、基本缺陷是血小板膜GPIb/Ⅸ数量减少或缺乏C、患者的血小板对ADP无聚集反应D、可出现GPⅠa/Ⅱa基因的缺陷E、患者的血小板对ADP有聚集反应

考题 下列对于血小板无力症的描述,正确的是A.是常染色体的显性遗传性疾病 B.患者的血小板对ADP有聚集反应 C.基本缺陷是血小板膜GPⅠb/Ⅸ数量减少或缺乏 D.患者的血小板对ADP无聚集反应 E.可出现GPⅠa/Ⅱa基因的缺陷

考题 下列符合血小板病的特点的是()A、常染色体显性遗传病B、血小板膜磷脂结构或成分缺乏C、又称为血小板第四因子缺乏症D、活化凝血时间正常E、APTT、PT均延长

考题 血小板无力症患者血小板膜缺陷的糖蛋白(GP)是()A、GPⅡb/ⅢaB、GPIbC、GPLXD、GPVE、GMP-140

考题 不符合血小板无力症的特点的是()A、常染色体隐性遗传病B、血小板膜GPⅡb/Ⅲa的缺乏C、对ADP、胶原等诱导剂无聚集反应D、对凝血酶诱导剂有聚集反应E、对瑞斯托霉素有聚集反应

考题 血小板无力症(thrombosthenia)亦称Glanzmann病。系常染色体隐性遗传。它的基本缺陷是血小板膜_________数量减少或缺乏,也可出现_________基因的缺陷。

考题 单选题血小板无力症患者血小板膜缺陷的糖蛋白(GP)是()A GPⅡb/ⅢaB GPIbC GPLXD GPVE GMP-140

考题 填空题血小板无力症(thrombosthenia)亦称Glanzmann病。系常染色体隐性遗传。它的基本缺陷是血小板膜_________数量减少或缺乏,也可出现_________基因的缺陷。

考题 单选题下列符合血小板无力症的特点的是().A 常染色体显性遗传病B 血小板膜GPⅡb/Ⅲa的缺乏C 对ADP、胶原等诱导剂有聚集反应D 对凝血酶诱导剂有聚集反应E 对瑞斯托霉素无凝集反应

考题 单选题血小板无力症的特点包括(  )。A 对凝血酶诱导剂有聚集反应B 常染色体显性遗传病C 对ADP、胶原等诱导剂有聚集反应D 血小板膜GPⅡb/Ⅲa的数量减少或缺乏,或基因缺陷E 对瑞斯托霉素无凝集反应