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药品经营质量管理规范(GSP)适用于( )

A.药品生产企业

B.药品批发经营企业

C.药品零售经营企业

D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

参考答案

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考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A．药品批发企业B．药品零售企业C．药品批发和零售企业D．新开办药品批发和零售企业E．新开办医疗机构药房
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考题 药事组织管理主要包括( )。A．药品生产、批发、使用企业管理B．药品生产、经营企业、药品使用机构管理C．药品生产、零售企业、药品使用机构管理D．药品生产、批发、零售、使用企业管理E．药品研制、生产、经营、使用单位管理
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考题 将购进的药品销售给药品生产企业或药品经营企业的是A.药品经营方式B.药品经营范围C.药品批发企业D.药品零售企业E.药品经营类别
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考题 将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．药品经营方式E．药品经营范围
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考题 药品经营企业必须遵守( )A．《药品临床试验管理规范》(GCP)B．《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP)C．《药品生产质量管理规范》(GMP)D．《药品经营质量管理规范》(GSP)E．《优良制剂规范》(GPP)
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考题 "药品经营质量管理规范"的适用范围是A．经营药品批发业务的企业B．兼营医药商品的其他企业C．医药商品专营企业D．所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业E．经营药品零售业务的企业
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考题 将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是 ( )A．新药B．药品经营方式C．药品经营范围D．药品批发企业E．药品零售企业
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考题 GSP适用于( ) A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品使用单位D、药品零售经营企业E、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
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考题 生产药品的专营或兼营企业A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．药品经营方式E．药品经营范围
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考题 将购进药品直接销售给消费者的药品经营企业A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．药品经营方式E．药品经营范围
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考题 药品批发和药品零售A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．药品经营方式E．药品经营范围
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考题 药品批发和药品零售是指( )A．新药B．药品经营方式C．药品经营范围D．药品批发企业E．药品零售企业
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考题 将购进 的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是( )。A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品批发企业D.药品零售企业
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考题 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。A.药品生产资格B.药品经营资格C.药品生产或经营资格D.药品批发资格
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考题 药品批发企业( )。A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E．是指药品批发和药品零售
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
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考题 处方药的批发和零售必须由具有A.《药品生产许可证》的药品生产企业经营B.《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C.《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D.《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E.《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
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考题 以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴：（）A、药品经营（批发与零售）B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、药品生产企业生产药品
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考题 以下哪个环节属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴。（）A、药品经营（批发与零售）B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、以上都是
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考题 药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品零售经营企业D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
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考题 《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。A、药品批发企业和零售企业B、经营药品的专营或兼营企业C、经营药品的批发企业和零售企业D、经营药品的专营或零售企业
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考题 处方药的批发和零售必须由具有（）A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
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考题 《药品经营质量管理规范》适用于（）。A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品使用单位D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
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考题 单选题以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴：（）A 药品经营（批发与零售）B 药品生产企业销售药品C 药品流通过程中的储存与运输D 药品生产企业生产药品
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考题 单选题以下哪个环节属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴。（）A 药品经营（批发与零售）B 药品生产企业销售药品C 药品流通过程中的储存与运输D 以上都是
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考题 单选题药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）A 药品生产企业B 药品批发经营企业C 药品零售经营企业D 中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
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