考题
喹诺酮类药物的特点,描述错误的是()。
A、抗菌谱广，抗菌力强B、口服吸收好，组织药物浓度高C、不良反应少D、与其他药物有交叉耐药性E、有较长PAE
考题
新大环内酯类药物的特点不包括( )
A、抗菌谱有所扩大B、抗菌作用增强C、不良反应少D、无交叉耐药性E、给药剂量减小
考题
关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是A.抗菌谱广，抗菌力强B.口服吸收好，组织药物浓度高C.不良反应少D.与其他药物有交叉耐药性E.有较长抗菌药物后效应
考题
对大环内酯类抗生素的描述，错误的是()。A.细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性B.酯化衍生物可增加口服吸收C.不易透过血脑屏障D.口服主要不良反应为胃肠道反应E.抗菌谱相对窄
考题
下列哪一项不是大环内酯类药物的共性()。A.抗菌谱广B.细菌对本类药物有不完全交叉耐药性C.在碱性环境中抗菌作用增强D.不易透过血脑屏障E.毒性低
考题
大环内酯类药物的特点，不正确的是A、抗菌谱较窄B、药物间有不完全交叉耐药性C、口服均可吸收达有效血药浓度D、不易通过血脑屏障E、主要经肝脏代谢，胆汁排泄
考题
新大环内酯类药物的特点不包括A．抗菌谱广B．抗菌作用强C．不良反应轻D．良好的药动学特性E．无交叉耐药性
考题
喹诺酮类药物A．抗菌谱广，抗菌力强B．口服吸收好，组织浓度高C．不良反应少D．与其他药物有交叉耐药性E．有较长PAE
考题
大环内酯类抗生素的特点，错误的是A.抗菌谱窄
B.细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性
C.口服吸收差
D.主要经肝脏代谢，胆汁排泄
E.口服最常见的不良反应为胃肠道的反应
考题
关于大环内酯类抗生素的特点叙述错误的是A.细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性
B.口服最常见的不良反应为胃肠道反应
C.抗菌谱窄
D.主要经肝脏代谢，经胆汁排泄
E.口服吸收差
考题
大环内酯类药物的特点，不正确的是A.抗菌谱较窄B.药物间有不完全交叉耐药性C.口服均可吸收达有效血药浓度D.不易通过血脑屏障E.主要经肝脏代谢，胆汁排泄
考题
大环内酯类药物的共同特点不正确的是A.抗菌谱广B.细菌对本类药物有不完全交叉耐药性C.在碱性环境中抗菌作用增强D.不易透过血脑屏障E.毒性低
考题
下列关于红霉素的叙述不正确的是A.耐酸可口服B.抗菌谱窄C.对革兰阳性菌作用强大D.对耐青霉素的金黄色葡萄球菌也有作用E.与其他大环内酯类药物之间有部分交叉耐药性
考题
氟喹诺酮类药物具有的特点，不正确的是A.抗菌谱广B.抗菌活性强C.口服吸收良好D.与其他类别的抗菌药之间无交叉耐药E.无严重不良反应
考题
喹诺酮类药物( )A.有较长PAE
B.不良反应少
C.抗菌谱广，抗菌力强
D.口服吸收好，组织药物浓度高
E.与其他抗菌药物有交叉耐药性
考题
氟喹诺酮类药物的共性有：（）A、抗菌谱广B、与其他抗菌药间无交叉耐药性C、口服吸收好D、以上答案都对
考题
大环内酯类药物的特点是（）A、抗菌谱较窄B、不易透过血脑屏障C、在碱性环境中作用强D、口服均可吸收达有效血药浓度E、主要经肝脏代谢，胆汁排泄
考题
大环内酯类药物的共同特点不正确的是（）A、抗菌谱广B、细菌对本类药物有不完全交叉耐药性C、在碱性环境中抗菌作用增强D、不易透过血脑屏障E、毒性低
考题
下列关于红霉素的叙述不正确的是（）A、耐酸可口服B、抗菌谱窄C、对革兰阳性菌作用强大D、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌也有作用E、与其他大环内酯类药物之间有部分交叉耐药性
考题
新大环内酯类药物的特点不包括A、抗菌谱广B、抗菌作用强C、不良反应轻D、良好的药动学特性E、无交叉耐药性
考题
多选题大环内酯类药物的特点是（）A抗菌谱较窄B不易透过血脑屏障C在碱性环境中作用强D口服均可吸收达有效血药浓度E主要经肝脏代谢，胆汁排泄
考题
单选题大环内酯类药物的特点，不正确的是（ ）。A
抗菌谱较窄B
药物间有不完全交叉耐药性C
口服均可吸收达有效血药浓度D
不易通过血脑屏障E
主要经肝脏代谢，胆汁排泄
考题
单选题大环内酯类药物的特点不包括（ ）。A
抗菌谱窄B
口服均可吸收C
药物间有不完全交叉耐药性D
易透过血脑屏障E
主要经肝脏代谢，胆汁排泄
考题
单选题大环内酯类抗生素的特点不包括以下哪一点（）A
抗菌谱窄B
细菌对本类各药间存在不完全交叉耐药性C
在酸性环境中抗菌活性较强D
酯化衍生物可增加口服吸收E
主要经胆汁排泄，进行肝肠循环
考题
单选题大环内酯类药物的共同特点不正确的是（）A
抗菌谱广B
细菌对本类药物有不完全交叉耐药性C
在碱性环境中抗菌作用增强D
不易透过血脑屏障E
毒性低
考题
单选题下列关于红霉素的叙述不正确的是（）A
耐酸可口服B
抗菌谱窄C
对革兰阳性菌作用强大D
对耐青霉素的金黄色葡萄球菌也有作用E
与其他大环内酯类药物之间有部分交叉耐药性
考题
单选题新大环内酯类药物的特点不包括（）A
抗菌谱广B
抗菌作用强C
不良反应轻D
良好的药动学特性E
无交叉耐药性
