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如果想了解药品不良反应的更多内容，可以查阅的二级信息源包括
A:《药品不良反应》
B:《梅氏药物副作用》
C:《医师案头参考》(PDR)
D:万方数据资源系统
E:Medline
B:《梅氏药物副作用》
C:《医师案头参考》(PDR)
D:万方数据资源系统
E:Medline
参考答案
参考解析
解析：如果想了解药品不良反应的更多内容，可查阅《药品不良反应》《梅氏药物副作用》《医师案头参考》(PDR)、万方数据资源系统和Medline数据库等，但其中属于二级信息源的有万方数据资源系统和Medline数据库，而《药品不良反应》《梅氏药物副作用》《医师案头参考》(PDR)属于三级信息源。
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考题
以下符合一级信息源特点的叙述，不正确的是()。A、一级信息源提供的信息比二级和三级信息源的内容更新B、使用一级信息源可以看到有关研究的具体细节C、如果是单一临床试验得到的信息，其结果或结论有可能是错误的，可能会误导读者D、读者可以自己对文献进行评价，免受他人观点的影响E、内容广泛，使用方便
考题
下列说法正确的是（ ）。A．药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据B．国家鼓励个人报告药品不良反应C．《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确D．未经国务院药品监督管理部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用E．药品不良反应监测中心的人员，应具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
考题
药物警戒的主要内容包括（）。A：早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
B：发现已知药品的不良反应的增长趋势
C：分析药品不良反应的风险因素
D：分析药品不良反应的可能的机制
E：对风险/效益评价进行定量分析
考题
以下符合一级信息源特点的叙述，不正确的是A.一级信息源提供的信息比二级和三级信息源的内容更新
B.使用一级信息源可以看到有关研究的具体细节
C.如果是单一临床试验得到的信息，其结果或结论有可能是错误的，可能会误导读者
D.读者可以自己对文献进行评价，免受他人观点的影响
E.内容广泛，使用方便
考题
查找药物信息的正确顺序是（）A、一级信息源→二级信息源→三级信息源B、二级信息源→三级信息源→一级信息源C、三级信息源→二级信息源→一级信息源D、三级信息源→一级信息源→二级信息源E、二级信息源→一级信息源→三级信息源
考题
下列关于药物信息源说法错误的是（）A、一级信息源提供的信息比二级和三级信息源的内容更新B、使用一级信息源可以看到有关研究的具体细节C、读者可以对一级信息源进行评价，免受他人观点的影响D、一级信息源内容广泛，使用方便E、读者可以利用二级信息源很方便的查到一级信息源的内容
考题
单选题下列关于药物信息源说法错误的是（）A
一级信息源提供的信息比二级和三级信息源的内容更新B
使用一级信息源可以看到有关研究的具体细节C
读者可以对一级信息源进行评价，免受他人观点的影响D
一级信息源内容广泛，使用方便E
读者可以利用二级信息源很方便的查到一级信息源的内容
考题
单选题查找药物信息的正确顺序是（）A
一级信息源→二级信息源→三级信息源B
二级信息源→三级信息源→一级信息源C
三级信息源→二级信息源→一级信息源D
三级信息源→一级信息源→二级信息源E
二级信息源→一级信息源→三级信息源
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