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去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是
A:盐酸土霉素
B:盐酸四环素
C:盐酸多西环素
D:盐酸美他环素
E:盐酸米诺环素
B:盐酸四环素
C:盐酸多西环素
D:盐酸美他环素
E:盐酸米诺环素
参考答案
参考解析
解析：
更多 “去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是A:盐酸土霉素B:盐酸四环素C:盐酸多西环素D:盐酸美他环素E:盐酸米诺环素” 相关考题
考题
多西环素( )。A.是土霉素6位碳上接上甲基，抗菌谱与四环素基本相同B.为一个人工合成的抗生素C.具有速效、强效和长效的特点，抗菌作用比四环素强2-10倍D.脑脊液的浓度是同类药物中最高的E.胆汁的浓度是血药浓度的10-20倍
考题
以下对糖皮质激素的结构修饰和构效关系的描述不正确的为A．C-21位的羟基经酯化可改变其生物活性，但不改善其生物利用度B．氢化可的松C－1、2位脱氢，可使药物与受体亲和力增加C．9α位引入氟原子，其抗炎作用明显增加D．C－6位引入氟原子可阻滞C－6氧化失活E．C－9引入氟的同时，再在C－16上引入羟基或甲基，可消除引入氟的钠潴留作用
考题
去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是 （ ）A.盐酸土霉素B.盐酸四环素C.盐酸多西环素D.盐酸美他环素E.盐酸米诺环素
考题
下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是A、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，但副作用也相应增加B、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，副作用相应降低C、C-9位引入氟原子后活性增加D、C-11位引入羟基后会形成α和β两个异构体E、C-16位引入甲基可以增加药物的稳定性
考题
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B、1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C、C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D、C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E、16位与17位的二羟基缩酮化可明显增加疗效
考题
四环素类抗生素的结构特点错误的是（ ）。A．在酸性条件下稳定B．在碱性条件下，可开环生成具有内酯的异构体C．C-4位上的二甲氨基易发生差向异构化D．C-6上的羟基不稳定，C-6不存在OH的四环素不发生脱水和开环E．四环素类分子存在10-酚羟基和12-烯醇基，可与金属离子螯合
考题
不符合莨菪生物碱类药物构效关系的是A:阿托品C-6、G-7位上无三元氧桥B:东莨菪碱C-6、G-7位上有三元氧桥C:山莨菪碱有6β-羟基D:中枢作用强度是阿托品＞东莨菪碱＞山莨菪碱E:中枢作用强度是东莨菪碱＞阿托品＞山莨菪碱
考题
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是（）。A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B、1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C、C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D、C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E、16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效
考题
多选题四环素类药物主要不稳定的部位是（ ）A2位酰胺B3位烯醇羟基C4位二甲氨基D6位羟基E10位酚羟基
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